سرطان خون ، سرطان سفید خون ، کپر ، بیماری خون
تعریف
این نوع سرطان خون یکی از لوسمی های حاد با روند سریع بیماری است. مشخصه این واقعیت است که سلولهای تخریب شده از همان مرحله اولیه رشد منشأ می گیرند ، یعنی نابالغ هستند. این سلول ها از یک رده سلولی که از منشا گرفته می شوند ، رشد می کنند مغز استخوان (میلوئید)
سلولهای مرحله اولیه رشد بلاست نامیده می شوند. این انفجارها در مغز استخوان و خون. در سرطان خون حاد میلوئیدی ، یک تکثیر کنترل نشده از افراد نابالغ و بی عملکرد خون سلولهای پیش ساز در مغز استخوان.
در افراد سالم ، یک تنظیم دقیق وجود دارد و تعادل بین توسعه و بلوغ یا تمایز به کاملاً کاربردی خون سلول ها. در مقابل ، بلوغ در AML مختل می شود. برای چندین سال ، درمان سرطان خون حاد پرومیلوسیتیک ، نوع خاصی از AML ، از این واقعیت استفاده کرده است. به عنوان مثال ، عامل شیمی درمانی ATRA بلوغ سلولهای لوسمی را به سلول های خونی عملکردی افزایش می دهد.
فرکانس
سالانه سه تا چهار مورد جدید در هر 100000 نفر وجود دارد. این بیماران عمدتا بیماران بالغ هستند که به این بیماری مبتلا می شوند ، تعداد موارد جدید 15 مورد در هر 100000 نفر است. میزان AML سرطان خون در کودکان حدود 20٪ لوسمی های حاد است.
کودکان بندرت از سرطان خون حاد میلوئیدی رنج می برند. فقط حدود 20٪ از کودکی سرطان خون در این زیرگروه قرار می گیرد. سرطان خون حاد لنفاوی (ALL) در کودکان بسیار بیشتر مشاهده می شود.
در اصل ، AML می تواند در هر سنی رخ دهد ، اما نوزادان و کودکان نوپا به طور مکرر در دو سال اول زندگی بیمار می شوند. به دلایلی که هنوز ناشناخته است ، پسران بیشتر از دختران به این بیماری مبتلا می شوند. کودکان مبتلا به سندرم داون (تریزومی 21) به طور قابل توجهی خطر ابتلا به این بیماری را افزایش می دهند.
همانطور که در بیماران بزرگسال ، در کودکان مبتلا نیز طی چند هفته اولین علائم یکسان بیماری مشاهده می شود. کودکان نوپا گاه به دلیل عدم تمایل به بازی و تنبلی در راه رفتن از دیگران برجسته می شوند. برای تأیید تشخیص ، سوراخ شدن مغز استخوان تحت انجام می شود بیهوشی. م componentلفه اصلی درمان این است شیمی درمانی. اگر مرکزی باشد سیستم عصبی تحت تأثیر قرار گرفته است جمجمه ممکن است مجبور به تابش شود.
علل
به فصل کلی در مراجعه کنید سرطان خون.
منشا بیماری
بیش از همه ، بی نظمی ها (انحرافات) در ژنوم انسانی (مجموعه کروموزوم ها) به عنوان محرک AML شناخته شده اند و یافته های ژنتیک سلولی نیز مهمترین عامل پیش آگهی بیمار هستند. انحرافاتی با یک خوب و انحرافاتی با پیش آگهی بد وجود دارد. رشد کنترل نشده و کنترل نشده سلولهای پیش ساز دژنرسانس چنان برجسته است که دیگر سلولها یا سلولهای پیش ساز مغز استخوان جایی برای تکامل ندارند.
بنابراین این سلولهای "طبیعی" جابجا می شوند. این امر فقر مکرر گلبول های قرمز خون (کم خونی) در بیماران AML را توضیح می دهد. اگر بیش از 30٪ بلاست ها در مغز استخوان وجود داشته باشد ، تعریف حاد است سرطان خون داده شده است. این می تواند برای شما نیز جالب باشد: جهش کروموزوم
تمام مقالات این مجموعه:
