بیماری دیورتیکولی: علل آن

پاتوژنز (ایجاد بیماری)

ورتیکول واقعی و شبه قابل تشخیص است. دیورتیکول ها اغلب در سیگموئید قرار دارند روده بزرگ (سیگموئید دیورتیکولوزیس) علت ایجاد دیورتیکول احتمالاً فشار داخل روده ای بیش از حد (افزایش فشار روده) و افزایش تحرک روده است ( دیورتیکولوزیس/ تغییر روده بزرگ به صورت برجستگی های کوچک دیواره روده). در سنین بالا ، این امر با کاهش خاصیت کشش دیواره روده (ضعف قارچ روده ای) ایجاد می شود بافت همبند). که در دیورتیکولوزیس، هیچ مارکر التهابی (سیتوکین TNF-alpha ؛ مارکرهای سطح سلول CD4 ، CD8 و CD57) قابل تشخیص نیست مخاط. نتیجه گیری: دیورتیکولوز کولون یک التهاب مزمن (التهاب) نیست. دیورتیکولیت التهاب دیواره دیورتیکول است. اگر ناحیه اطراف دیورتیکول نیز در التهاب نقش داشته باشد ، به آن ورم گردن گفته می شود. التهاب ناشی از احتباس مدفوع در دیورتیکول (حساب مدفوع) است. این نیز می تواند رهبری به سوراخ شدن (دستیابی به موفقیت). فرسایش ("پوسیدن" ، "پوسیدن") تأمین کننده مجاور عروق ممکن است باعث خونریزی شود.

علل (علل)

علل بیوگرافی

• بار ژنتیکی
  • بیماری در خانواده ها وجود دارد. مطالعات دوقلو وراثت را 40 تا 53 درصد تخمین می زنند. مطالعه ارتباط ژنوم (GWAS) 39 پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی اضافی (SNP) را شناسایی کرده است. GWAS کوچکتر قبلاً 3 ژن خطرناک پیدا کرده بود
  • بیماری های ژنتیکی
    • سندرم تابوت- لوری - اختلال ژنتیکی غالب مرتبط با X ؛ ویژگی های فیزیکی ، مانند یک گسترش یافته است بینی و بزرگ شدن لب ها و محدودیت رشد ذهنی.
    • سندرم Ehlers-Danlos (EDS) - اختلالات ژنتیکی که هم اتوزوم غالب و هم اتوزوم مغلوب هستند. گروه ناهمگن ناشی از اختلال در سنتز کلاژن ؛ مشخص شده با افزایش خاصیت ارتجاعی پوست و قابلیت تحریک پذیری غیرمعمول همان (عادت "مرد لاستیکی")
    • سندرم مارفان - بیماری ژنتیکی که می تواند به دو صورت اتوزومال غالب یا جدا شود (به عنوان یک جهش جدید). سیستمی بافت همبند بیماری ، که به طور عمده توسط مشخص می شود قد بلند، عضله عنکبوت و بیش از حد قابل توسعه است مفاصل؛ 75٪ این بیماران دارای آنوریسم (برجستگی پاتولوژیک (پاتولوژیک) دیواره شریانی).
    • پلی کیستیک کلیه بیماری - بیماری کلیوی ناشی از کیست های متعدد (حفره های پر از مایع) در کلیه ها.
      • تا حدی با توارث اتوزومال غالب و همچنین اتوزومی مغلوب (به زیر مراجعه کنید) بیماری کلیه کیستیک).
    • سندرم ویلیامز-Beuren (WBS ؛ مترادف: سندرم ویلیامز ، سندرم Fanconi-Schlesinger ، هیپرکلسمی ایدیوپاتیک یا سندرم Elfin-face) - اختلال ژنتیکی با ارث غالب اتوزومال ؛ با علائمی مانند اختلال شناختی با شدت متفاوت ، رشد عقب افتادگی (حتی داخل رحمی) ، هیپرکلسمی (بیش از حد) کلسیم) در سالهای اول زندگی ، میکروانسفالی (به طور غیر عادی کوچک) سر) ، ناهنجاری های فرم صورت و غیره
• سن - افزایش سن

علل رفتاری

• تغذیه
  • رژیم کم فیبر
  • رژیم پرچرب و همزمان مصرف فیبر کم
  • مصرف گوشت قرمز ، یعنی گوشت ماهیچه گوشت خوک ، گوشت گاو ، گوشت بره ، گوساله ، گوشت گوسفند ، اسب ، گوسفند ، بز (1.58 برابر خطر دیورتیکولیت در مردان)
  • کمبود ریز مغذی ها (مواد حیاتی) - به پیشگیری با ریز مغذی ها مراجعه کنید.
• مصرف مواد محرک
  • الکل (> 30 گرم در روز)
  • تنباکو (سیگار کشیدن)
• فعالیت بدنی
  • عدم فعالیت فیزیکی
  • فعالیت نشستن
• چاق (BMI 25 پوند) چاقی).

علل مرتبط با بیماری

• دیس بیوزیس (عدم تعادل در فلور روده).
• یبوست (یبوست)

دارو

• کلسیم آنتاگونیست ها - یک مطالعه مرتبط با فنوم گسترده نشان می دهد که افرادی با انواع مختلف ژن هایی که بر عملکرد آنها تأثیر می گذارد آنتاگونیست های کلسیم بیشتر از سایرین به دیورتیکولوز مبتلا می شوند. با این حال ، احتمال بیماری بسیار کم است و فقط 1.02 بود (95٪ فاصله اطمینان 1.01 تا 1.04) ، که نشان دهنده افزایش 2٪ است.گلوکوکورتیکوئیدها*
• سرکوب کننده سیستم ایمنی *
• داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAID) *: استیل سالیسیلیک اسید
• مواد افیونی *

* مواد مخدر که تأثیر منفی در پیشرفت بیماری دیورتیکولی.