In هموكروماتوز (مترادف theasurus: آرتروز in هموكروماتوز؛ آرتروپاتی در هموکروماتوز ؛ برنزدیابت ؛ سندرم سلن-گلرستت ؛ هموکروماتوز دیابتی ؛ هموسیدروز رژیم غذایی ؛ اهن بیماری ذخیره سازی متابولیسم آهن مرض؛ اختلال استفاده از آهن ؛ قهوه ای ضروری ریه هندوستان هموکروماتوز؛ هموکروماتوز از کبد؛ هموکروماتوز از میوکارد؛ رسوب هموسیدرین؛ ذخیره سازی هموسیدرین؛ هموسیدروز سندرم Hanot-Chauffard ؛ هموکروماتوز ارثی ؛ هموسیدروز ریوی ؛ هموسیدروتیک ریوی کم خونی؛ سیروز رنگی کبد؛ هموسیدروز پلاسما ؛ هموکروماتوز ایدیوپاتیک اولیه ؛ کم خونی سودوهموراژیک ؛ هموسیدروز ایدیوپاتیک ریوی ؛ هموکروماتوز ثانویه ؛ سیدروفیلیا سندرم Troisier-Hanot-Chauffard ؛ سندرم Von Recklinghausen-Applebaum ؛ ICD-10-GM E83. 1: اختلالات متابولیسم آهن) افزایش رسوب آهن در نتیجه افزایش آهن است غلظت در خون با آسیب بافتی. همچنین نامیده می شود اهن بیماری ذخیره سازی (سیدروز).
اشکال زیر هموکروماتوز را می توان تشخیص داد:
- هموکروماتوز مادرزادی یا ارثی (HH ؛ هموکروماتوز اولیه) - وراثت ژنتیکی ، اتوزومی مغلوب (4 (5) نوع امروزه با نوع 1 (جهش در HFE) مشخص می شود ژن) متداول ترین در اروپا: 1: 1,000).
- هموکروماتوز اکتسابی (هموکروماتوز ثانویه) - ناشی از افزایش خوراکی یا تزریقی اهن مصرف ، به ویژه به صورت خون تزریق هموکروماتوز اکتسابی در کم خونی مزمن ، کم خونی های مادرزادی (مادرزادی) مانند کم خونی سلول داسی شکل یا کم خونی های اکتسابی مانند کم خونی آپلاستیک رخ می دهد.
هموکروماتوز ارثی یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی است.
نسبت جنسی هموکروماتوز ارثی (نوع 1): مردان به زنان 10: 1 است.
اوج بروز: هموکروماتوز ارثی (نوع 1) عمدتا در سنین 30 تا 50 سالگی رخ می دهد.
بروز (فراوانی موارد جدید) هموکروماتوز ارثی (نوع 1) تقریباً 1 مورد در هر 1,000 نفر جمعیت (قفقازی / پوست روشن) در سال است.
دوره و پیش آگهی: هموکروماتوز معمولاً با سه گانه همراه است کبد مرض، دیابت قارچ و بیش از حد رنگ آمیزی. اگر بیماری به موقع تشخیص داده شود ، پیش آگهی خوب است. در بیماری پیشرفته ، آسیب ، به ویژه به کبد (سیروز (کوچک شدن کبد) ، کارسینوم هپاتوسلولار (کبد) سرطان)) ، برگشت ناپذیر است (برگشت پذیر).
