آزمایش قبل از تولد

تشخیص قبل از تولد

آزمایشات قبل از تولد بخشی از تشخیص های طولانی مدت قبل از تولد است. تشخیص قبل از تولد ، معاینه و تشخیص به موقع بیماری ها قبل از تولد کودک در رحم است. معاینه را می توان روی خود جنین یا مادر ، به عنوان مثال مادر انجام داد خون.

این معاینات می تواند غیرتهاجمی و تهاجمی باشد. روشهای غیرتهاجمی بی ضرر هستند و از خارج انجام می شوند. متداول ترین روش های تشخیص قبل از تولد انواع مختلفی از آن است سونوگرافی در طی بارداری، و همچنین اندازه گیری شفافیت هسته ای ، استخوان بینی اندازه گیری ها و خون آزمایشات مادر.

روشهای تشخیصی تهاجمی عمدتا شامل سوراخ و بیوپسی از آن است بند ناف, جفت و بررسی مایع آمنیوتیک از جنین برخی از این روش های غربالگری معمول هستند معاینات در دوران بارداری، در صورت وجود سو reasonable ظن منطقی برای بیماری در کودک متولد شده ، ممکن است موارد دیگر نیز انجام شود. بیشتر معاینات فقط پس از پایان ماه سوم ماه انجام می شود بارداری. با توجه به دانش فعلی ، روشهای غیرتهاجمی هیچ خطری برای کودک ندارند. روشهای تهاجمی خطر کمی از عوارض جزئی و حتی دارند سقط جنین از کودک

مزایا و معایب تشخیص قبل از تولد

تشخیص قبل از تولد ، به ویژه آزمایش قبل از تولد ، در بخشهای زیادی از جهان غرب بحث برانگیز است ، زیرا تشخیص برخی بیماریها و تصمیمات بعدی ناشی از آن ، مانند سقط جنین، س ethالات اخلاقی را مطرح کنید. در هر صورت ، این آزمایشات در تشخیص بیماری هایی که به راحتی قابل درمان هستند مفید است و در غیر این صورت منجر به بیماری های جدی می شود سلامت چالش ها و مسائل. این موارد بخصوص شامل ناهنجاریهای کودک است که بلافاصله یا پس از تولد قابل اصلاح است.

بیماری های متابولیک نیز ممکن است ، که به راحتی با یک درمان هدفمند قابل درمان است ، اما در صورت عدم درمان آسیب جدی می بیند. با این حال ، با کمک آزمایشات قبل از زایمان ، می توان معلولیت های زیادی را شناسایی کرد که به طور مستقیم خطر سلامت از جنین، اما از نظر پزشکی و شخصی زندگی والدین و کودک را بشدت محدود می کند. برجسته ترین مثال تریزومی 21 است (سندرم داون).

به ناچار ، طیف گسترده ای از آزمایشات قبل از تولد نیز منجر به افزایش میزان سقط جنین های عمدی می شود. تشخیص جنین نیز به ویژه برای والدین آینده که احتمال آنها افزایش یافته است ارائه می شود بیماری های ژنتیکی. به خصوص در مورد جدی بیماری های ژنتیکی از خانواده ، می توان از قبل تشخیص داد که آیا کودک متولد نشده ژن آسیب دیده را به ارث برده است یا خیر. روشهای آزمایش امروزه برای بیش از 1000 بیماری ارثی وجود دارد.