پیشگیری
پیشگیری از تریزومی 21 موربوس داون امکان پذیر نیست ، زیرا در 95٪ موارد بیماری ارثی نیست ، اما یک ترکیب جدید اتفاق می افتد. در حال حاضر در رحم مادر کروموزوم از جنین قابل تجزیه و تحلیل است. بنابراین یک تریزومی 21 که احتمالاً موجود است را می توان در a تعیین کرد خطر بارداری از سی و پنجمین سال زندگی مادر شروع می شود. قانون اجازه می دهد سقط جنین تا هفته دوازدهم از بارداری. مقررات ویژه ای ممکن است در مورد تریزومی 21 اعمال شود.
پیش بینی
امروزه مراقبت های پزشکی بسیار خوب است. بنابراین ، افراد با سندرم داون، که در گذشته معمولاً از بلوغ جان سالم به در نمی بردند ، اکنون می توانند تا سن 60 سالگی و بالاتر زندگی کنند. برای این منظور ، ممکن است ناهنجاری های شدید (مثلاً) قلب نقص) در مراحل اولیه شناسایی و عمل می شود.
تریزومی 21 ، همچنین نامیده می شود سندرم داون، سو mal توزیع والدین است کروموزوم به فرزندشان فرد بیمار به جای دو نفر سه تا دارد کروموزوم از تعداد 21. در نوزادان ، تریزومی 21 شایعترین انحراف کروموزومی است.
هر 700 کودک تازه متولد شده در آلمان با این سندرم متولد می شود. در موارد نادر (تقریباً 5٪) ارث وجود دارد.
معمولاً ترکیبات جدید کروموزومی رخ می دهد. این احتمال با افزایش سن مادر افزایش می یابد. ویژگی های جسمی افراد مبتلا به تریزومی 21 می تواند تا حدودی گسترده باشد بینی، چشمهای مایل ، گوشهای عمیق ، کوتاه گردن و کام بالا.
به اصطلاح چهارانگشت شیار اغلب بر روی دست ایجاد می شود. قلب نقص و سایر اختلالات دیگر اعضای داخلی همچنین ممکن است در سندرم داون. تشخیص قابل اعتماد جنین در رحم تنها با تجزیه و تحلیل کروموزوم انجام می شود. امید به زندگی یک فرد مبتلا به سندرم داون امروز حدود 60 سال یا بیشتر است ، زیرا به ویژه ناهنجاری های اندام می تواند زود تشخیص داده شود و درمان شود.
