ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم آلپورت (نفریت ارثی پیشرونده) مانند آب مروارید (آب مروارید)
- سندرم آلستروم - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ؛ علائم مشخصه اصلی: تخریب شبکیه ، چاقی تنه ، دیابت شیرین و کاهش شنوایی حسی عصبی. در اوایل کودکی دچار فوتوفوبیا و نیستاگموس (حرکات موزون غیر قابل کنترل و چشم) می شود. اختلال بینایی پیشرونده است و کودکان معمولاً تا سن 12 سالگی نابینا می شوند. عملکرد شناختی مختل نمی شود یا فقط بسیار مختصر است
- ناهنجاری های گوش ، مشخص نشده است
- سندرم آشر - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ شنیدن اختلال بینایی با ترکیبی از کم شنوایی (حسی- عصبی زودرس) مشخص می شود از دست دادن شنوایی) یا ناشنوایی از بدو تولد با اختلال بینایی به شکل رتینوپاتی پیگمنتوزا (مرگ گیرنده های نوری) ؛ شایعترین علت ناشنوایی کور.
- سندرم وااردنبورگ (مترادف: سندرم وااردنبورگ-کلاین ، سندرم ون در هووه-هالبرتسما-واوردنبورگ ، پتوزسندرم -epicanthus ، سندرم Waardenburg-Shah) - نام جمعی برای اختلالات ژنتیکی مختلف با توارث اتوزوم غالب و اتوزوم مغلوب علائم مشخصه: جزئی آلبینیسم (بی نظمی ملانین شکل گیری) ، ناشنوایی مادرزادی ناشنوایی و بدشکلی صورت (ناهنجاری های صورت).
چشم و زائده چشم (H00-H59).
- سندرم کوگان - بیماری که احتمالاً فرایند خود ایمنی پایه آن است و منجر به کراتیت (التهاب قرنیه) و حس عصبی می شود. از دست دادن شنوایی.
برخی شرایط از دوران پری ناتال (P00-P96) منشا می گیرند.
- Embryopathia rubeolosa - بیماری کودک به دلیل سرخچه عفونت مادر در طی بارداری.
- اریتروبلازوز جنینی - بیش از حد خون تشکیل در نوزاد.
- نقص مادرزادی
- مادری الکل سو استفاده کردن (وابستگی الکل) در حین بارداری.
- هیپوکسی پری ناتال - اکسیژن کمبود کودک در هنگام تولد.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- دیابت شیرین
- کم کاری تیروئید (غده تیروئید کم کار)
- سندرم pendred - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ، که منجر به می شود کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید) با تشکیل استروما. علاوه بر این ، یک حسگر عصبی از دست دادن شنوایی، هیپوپلازی حلزون گوش (حلزون گوش) رخ می دهد. در اوایل کودکی هنوز هم هنوز اوتییروئیدیسم (عملکرد طبیعی تیروئید) است.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- سیتومگالی - عفونت ویروسی که عمدتا کودکان خردسال را درگیر می کند.
- کاناتال سیفلیس (lues) - بیماری عفونی مقاربتی منتقل شده از مادر به کودک متولد نشده در طی بارداری.
- موربیلی (سرخک)
- پاروتیت اپیدمیکا (اوریون)
- توکسوپلاسموز - بیماری عفونی شایع انسان و سایر پستانداران ؛ توسط انگل Toxoplasma gondii منتقل می شود که عمدتا از طریق گوشت خام یا مدفوع گربه منتقل می شود.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- تومورهای گوش میانی
گوش - فرآیند ماستوئید (H60-H95)
- سروومن obturans (موم گوش).
- کلستئاتوم (مترادف: تومور مروارید) گوش - رشد سنگفرشی کراتینه کننده چند لایه اپیتلیوم در گوش میانی با التهاب چرکی مزمن بعدی گوش میانی.
- لوله مزمن گوش میانی آب مروارید - التهاب مخاط در ناحیه گوش میانی و لوله (اتصال بین گوش میانی و نازوفارنکس).
- ضربه مزمن صدا
- کم شنوایی / ناشنوایی غالب ارثی
- کاهش شنوایی میتوکندری ارثی
- کاهش شنوایی پراکنده شنوایی / ناشنوایی
- کاهش شنوایی مرتبط با X
- از دست دادن شنوایی
- لابیرنتیت - التهاب ساختاری از گوش داخلی که لابیرنت نامیده می شود.
- مریضی منیر - بیماری گوش داخلی که منجر به حملات حاد سرگیجه ، زنگ زدن در گوش و کاهش شنوایی می شود.
- اوتیت میانی (التهاب گوش میانی)
- اوتوسکلروز - بازسازی استخوانی گوش میانی یا داخلی با کاهش شنوایی پیشرونده.
- افشاگری تیمپانیک (مترادف: seromucotympanum) - تجمع مایع در گوش میانی (تمپانوم)
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- مننژیت (مننژیت)
- سندرم Refsum - اختلال متابولیک ژنتیکی است که منجر به کم شنوایی پیشرونده ای می شود که از دهه دوم زندگی شروع می شود
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- بیماری Caisson - بیماری رفع فشار که عمدتاً پس از ظاهر شدن سریع از اعماق زیاد رخ می دهد.
- ترومای انفجار
- جسم خارجی در مجرای گوش
- ضربه بلانت سر
- آسیب غشای تمپان ، مشخص نشده است
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید
