در دوران بارداری و برای کودکان استفاده شود
در شش ماه اول از بارداری خطر ناهنجاری های ناشی از Nurofen® کم است. زنان باردار فقط باید پس از ارزیابی دقیق خطر و فواید توسط پزشک خود ، از نوروفن استفاده کنند. در دو سوم اول a بارداری, ایبوپروفن یکی از داروهای انتخابی برای است درد و تب امداد ، همراه با پاراستامول.
در یک سوم آخر بارداری مصرف نوروفن توصیه نمی شود ایبوپروفن می تواند به کودک متولد شده آسیب برساند. مستقیماً قبل از تولد می توان نوروفن را برای سرکوب آن تجویز کرد انقباضات و بنابراین تولد را به تأخیر می اندازد. از آنجا که ماده فعال است ایبوپروفن و محصولات تخریب آن فقط وارد می شوند شیر مادر در مقادیر بسیار کم ، هنوز عوارض جانبی روی نوزاد مشخص نیست. به همین دلیل ، در صورت استفاده از Nurofen® برای مدت کوتاه ، قطع شیر مادر ضروری نیست.
با این حال ، در صورت تجویز یک دوره استفاده طولانی تر یا دوزهای بالاتر ، باید از اوایل شیر گرفتن از شیر گرفت. در نوزادان نارس (قبل از هفته سی و چهارم بارداری) می توان از ایبوپروفن برای بستن مجرای شریانی بوتالی استفاده کرد (ارتباط بین آئورت و ریوی شریان در جریان خون قبل از تولد). نوروفن® و ماده فعال ایبوپروفن برای کودکان زیر شش ماه مناسب نیست.
در كودكان بزرگتر ، محدودیت سنی استفاده بستگی به دوز مورد تایید Nurofen® دارد كه در درج بسته ذکر شده است یا طبق تجویز متخصص اطفال است. به طور معمول ، 7 تا 10 میلی گرم ایبوپروفن به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن به صورت یک دوز تجویز می شود. حداکثر دوز روزانه 30 میلی گرم در هر کیلوگرم وزن بدن است.
اگر کودک قبلاً دچار آن شده است واکنش های آلرژیک به یک ماده فعال از گروه داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (به عنوان مثال اسید استیل سالیسیلیک) ، Nurofen® نباید تجویز شود. از اهمیت ویژه ای برخوردار است که کودک هرگز بیش از دوز توصیه شده نوروفن مصرف نکند. در بیماری متابولیک ارثی فیبروز کیستیک، درمان با دوزهای بسیار بالای ایبوپروفن به طور قابل توجهی علائم را در کودکان مبتلا به فیبروز کیستیک خفیف بهبود می بخشد. با این حال ، ایبوپروفن به دلیل عوارض جانبی بالقوه ، در این زمینه کاربرد چندانی ندارد.
