تشخیص
از آنجا که روش های معاینه برای تشخیص امکان پذیر است:
- معاینهی جسمی
- تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRT) -> تصویر تغییر شکل ساقه مغز
- اقدامات پزشکی هسته ای (PET) - فعالیت دوپامین
- posturography
- معاینه آب عصب (مایع مغزی نخاعی) برای رد سایر بیماریهای جایگزین
بیماری های جایگزین که باید کنار گذاشته شوند:
- موربوس پارکینسون
- موربوس آلزایمر
- بیماری ویلسون یک بیماری نادر ذخیره سازی مس است که همچنین می تواند باعث اختلالات در مغز ساقه ، اصطلاحاً ماده سیاه. در مورد موضوع ما می توانید اطلاعات بیشتری کسب کنید: بیماری ویلسون
شباهت به بیماری پارکینسون
مناطق در مغز افرادی که مسئول چشم هستند ، در نزدیکی مناطق گفتار و بلع قرار دارند ، که می تواند در روند بعدی بیماری نیز تحت تأثیر قرار گیرد ، همچنین می تواند به فکر بیماری پارکینسون باشد. در مقایسه با بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون ، سرعت گفتار کندتر است. میزان صدا نیز کمتر از بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون است.
عدم اطمینان از راه رفتن نیز به طور فزاینده ای در طول بیماری رخ می دهد. "سختگیری" معمولی بیماری پارکینسون - یک مقاومت مومی است که می تواند در نتیجه حرکت منفعل مفاصل - همچنین در بیماران مبتلا به پارسیس نگاه فوق هسته ای مترقی. تکان دادن (لرزش) ، که به طور معمول در بیماری پارکینسون رخ می دهد ، در بیماران مبتلا به فلج فوق هسته ای پیشرونده (PSP) نادر است.
درمان
رویکرد درمانی اصلی یک رویکرد مبتنی بر دارو است. با این حال ، دارو درمانی می تواند علائم فلج پیش هسته ای پیشرونده (PSP) را کاهش دهد ، اما نمی تواند خود بیماری را متوقف کند. از داروهای زیر استفاده می شود:.
- L-Dopa (تبدیل می کند مغز به ماده پیام رسان دوپامین) به عنوان یک قاعده ، بعد از 2-3 سال اثر کاهش می یابد.
- آمانتادین
- آگونیست های دوپامین
- راساگالین و سلژیلین تجزیه دوپامین در مغز را کاهش می دهند
- آمیتریپتیلین و ایمی پرامین هر دو به اصطلاح ضد افسردگی سه حلقه ای هستند ، آنها برای درمان خلق و خوی افسردگی استفاده می شوند
- مهارکننده جذب مجدد سروتونین (SSRI)
- از سم بوتولینوم برای درمان گرفتگی پلک استفاده می شود
- کوآنزیم Q10
