سودوریدین: عملکرد و بیماری ها

سودوریدین نوکلئوزیدی است که یک واحد سازنده RNA است. به همین ترتیب ، در درجه اول جز a انتقال RNA (tRNA) است و در ترجمه نقش دارد.

سودوریدین چیست؟

سودوریدین یک جز basic اساسی tRNA است و از دو بلوک ساختمانی تشکیل شده است: اوراسیل پایه نوکلئیک و قند β-D-ribofuranose. زیست شناسی همچنین از آن به عنوان psi-uridine یاد می کند و آن را با حرف یونانی Psi (Ψ) مخفف می کند. سودوریدین ایزومر نوکلئوزید اوریدین است: مولکولی آن یکسان است توده به عنوان اوریدین و دقیقاً از همان بلوک های ساختمانی تشکیل شده است. تنها تفاوت سودوریدین و اوریدین در ساختار سه بعدی متفاوت آنهاست. تفاوت فضایی بین دو نوکلئوزید در اورآسیل باز هسته ای نهفته است. در اوریدین ، ​​حلقه مرکزی تشکیل شده توسط اوراسیل در مجموع از چهار حلقه تشکیل شده است کربن اتم ، یک ترکیب NH و یک نیتروژن اتم در pseudouridine ، ساختار اصلی از یک حلقه چهار نفره تشکیل شده است کربن اتم و دو ترکیب NH. بنابراین زیست شناسی از سودوریدین به عنوان نوکلئوزید اصلاح شده طبیعی یاد می کند. اولین بار در دهه 1950 کشف شد و از آن زمان به عنوان فراوانترین نوکلئوزید اصلاح شده شناسایی شد.

عملکرد ، جلوه ها و نقش ها

سودوریدین به عنوان یک پایه نوکلئیک RNA جز component انتقال RNA (tRNA) است. tRNA به صورت زنجیر کوتاه رخ می دهد و به عنوان ابزاری در ترجمه عمل می کند. زیست شناسی ترجمه را فرایندی توصیف می کند که در آن اطلاعات ژن ها به آن ترجمه می شود پروتئین ها. در انسان ، اطلاعات ژنتیکی به طور عمده به صورت DNA ذخیره می شوند. DNA انسان در هسته هر سلول قرار دارد و آن را ترک نمی کند. فقط وقتی سلول تقسیم شده و هسته حل شود ، DNA در بقیه بدن سلول حرکت می کند. به طوری که سلول همچنان می تواند به اطلاعات ذخیره شده در DNA دسترسی پیدا کند ، از آن کپی می کند. این نسخه RNA پیام رسان یا به اختصار mRNA است. تفاوت همسان بین DNA و RNA است اکسیژن، که به ریبوز. پس از مهاجرت mRNA به خارج از هسته ، ترجمه می تواند آغاز شود. دو انتهای tRNA هر کدام می توانند به یکدیگر متصل شوند مولکول ها. یک انتهای tRNA به گونه ای است که دقیقاً در یک سه گانه mRNA قرار می گیرد ، یعنی در یک گروه سه نفری متوالی پایگاه. یک اسید آمینه مطابق روی انتهای مخالف tRNA متصل می شود. در کل بیست اسیدهای آمینه که در طبیعت اتفاق می افتد ، عناصر سازنده موجود را تشکیل می دهد پروتئین ها. هر سه گانه به طور منحصر به فرد اسید آمینه خاصی را کد می کند. ریبوزوم اتصال دهنده اسیدهای آمینه واقع در یک انتهای tRNA ، بنابراین یک زنجیره طولانی ایجاد می کند. این زنجیره پروتئینی به دلیل خواص فیزیکی تا می شود و ساختار مکانی مشخصی به آن می بخشد. هر دو هورمون و انتقال دهنده های عصبی ، و همچنین بلوک های ساختاری برای سلول ها و ساختارهای خارج سلولی ، از این زنجیره ها تشکیل شده است. هنگامی که ریبوزوم دو مجاور را به هم پیوند می دهد اسیدهای آمینه، tRNA دوباره آزاد می شود و می تواند یک اسید آمینه جدید گرفته و آن را به mRNA منتقل کند. سودوریدین در یک حلقه جانبی از tRNA ظاهر می شود. بدون سودوریدین ، ​​tRNA عملکردی نخواهد داشت و ارگانیسم قادر به انجام ریز پردازش های اساسی نخواهد بود.

شکل گیری ، وقوع ، خصوصیات و سطح بهینه

فرمول مولکولی سودوریدین C9H12N2O6 است. سودوریدین از قند ریبوز و اوراسیل پایه نوکلئیک. که در اسید ریبونوکلئیک (RNA) ، اوراسیل جایگزین تیمین پایه می شود که فقط در آن یافت می شود اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) سه تا دیگه پایگاه از انسان اسیدهای نوکلئیک آدنین ، گوانین و سیتوزین هستند. آنها هم در DNA و هم در RNA رخ می دهند. قند ریبوز دارای یک ساختار اساسی پنج کربن اتمها به همین دلیل زیست شناسی آن را پنتوز نیز می نامد. ریبوز نه تنها به عنوان یک عنصر سازنده نقش بازی می کند کروموزوم؛ همچنین ، به عنوان مثال ، در منبع انرژی ATP اتفاق می افتد و به عنوان یک پیام رسان ثانویه در برخی فرایندهای عصبی و هورمونی عمل می کند. بدن انسان با کمک یک آنزیم ، سودوریدین سنتاز ، سودوریدین را سنتز می کند. در مورد بیماری های خاص ، این روند می تواند مختل شود. این امر منجر به بیماری هایی می شود که به طور معمول می توانند بر روی چندین سیستم اندام تأثیر بگذارند.

بیماری ها و اختلالات

In میتوکندری، سودوریدین نیز در tRNA یافت می شود. میتوکندری اندامکهایی هستند که به عنوان نیروگاههای کوچک در سلول ها عمل می کنند. آنها مواد ژنتیکی خاص خود را دارند و از طریق سلول تخمک به مادران به فرزندان منتقل می شوند. در میوپاتی با لاکتیک اسیدوز و سیدروبلاستیک کم خونی، اختلال سودوروریدین سنتاز وجود دارد. این بیماری نوعی بیماری عضلانی است که همراه است کم خونی. احتمالاً ، یک جهش از تولید صحیح سودوریدین سنتاز جلوگیری می کند. در نتیجه ، بدن ممکن است tRNA معیوب تولید کند که با tRNA سالم متفاوت است. این نوع میوپاتی متابولیکی ، عدم تحمل ورزش در کودکان و کم خونی در نوجوانی در نتیجه tRNA غیر طبیعی رخ می دهد. با این حال ، به ندرت اتفاق می افتد. سودوریدین همچنین ممکن است در بیماری های چشم ، کلیه و سایر سیستم های اندام نقش داشته باشد. تحقیقات اخیر نشان می دهد ، به عنوان مثال ، غلظت سودوریدین می تواند به عنوان یک مارکر برای استفاده شود کلیه تابع. تاکنون پزشکان عمدتاً استفاده می کردند کراتین سطح به عنوان یک نشانگر. اما عیب این روش این است که کراتین مقدار بسیار حساس به خطا است: به عنوان مثال ، همچنین به میزان عضله بستگی دارد توده. سودوریدین و C-mannosyl تریپتوفان از این تأثیر عاری هستند و بنابراین می توانند جایگزین شوند کراتین به عنوان نشانگر عملکرد کلیه در آینده (Sekula و همکاران ، 2015).