بلوک زوک

مترادف به معنای گسترده تر

متوپرولول ، بلوک

معرفی

Belok zok® دارویی است که برای درمان بیماری های قلبی عروقی استفاده می شود. این دارو در گروه داروهای ß مسدود کننده (بتا-گیرنده های بتا) قرار دارد و حاوی دارو است متوپرولول. گیرنده های بتا به سه زیر گروه تقسیم می شوند.

گیرنده های ß1 در وجود دارد قلب، جایی که فعال شدن آنها باعث ضربان قلب سریعتر (به طور مثبت کرونوتروپیک) و با نیروی بیشتر (مثبت غیرمجاز) می شود. علاوه بر این ، گیرنده های ß1 در کلیه، جایی که فعال شدن آنها منجر به ترشح هورمون رنین می شود. نتیجه افزایش در است خون فشار.

گیرنده های ß2 در عضلات برونش وجود دارد ، رحم و خون عروق عضلات اسکلتی فعال شدن این گیرنده ها منجر به انبساط می شود. سرانجام ، گیرنده های in3 در بدن یافت می شوند بافت چربی جایی که وقتی فعال می شوند ، باعث انحلال آن (لیپولیز) می شوند و به تنظیم دما کمک می کنند.

Beloc zok® عمدتا بر روی گیرنده های ß1 موجود در عمل می کند قلب و کلیه ها Beloc zok® فقط با نسخه پزشک در دسترس است و نباید به طور ناگهانی پس از درمان طولانی تر قطع شود. Beloc zok® در مورد عمل می کند سیستم قلبی عروقی با مسدود کردن گیرنده های ß1 واقع در آنجا.

در قلب، این گیرنده ها در سلولهایی یافت می شوند که فعالیت الکتریکی عملکرد قلب ایجاد و منتقل می شود (سیستم تحریک و تشکیل تحریک). آنها همچنین در عروق کرونر یافت می شوند عروق. تحریک گیرنده های ß1 به طور معمول باعث افزایش میزان گیرنده می شود تعداد ضربان قلب و افزایش قدرت ضرب و شتم.

با مسدود کردن این گیرنده ها ، Belok zok® باعث کاهش در می شود تعداد ضربان قلب و قدرت تحریک با سرعت کمتری انجام می شود. این امر همچنین احتمال ضربان نامنظم قلب را کاهش می دهد.

با این حال، خون اثر کاهش فشار Beloc zok® به دلیل انسداد گیرنده های ß1 در قلب کمتر است. انسداد گیرنده ها در کلیه دلیل اصلی این است فشار خوناثر پایین آمدن این به این دلیل است که هورمون رنین آزاد نمی شود.

رنین به طور معمول توسط سلول های تخصصی (دستگاه ژواستاگلومرولی) در داخل خون جریان می یابد کلیه. به دنبال آن یک آبشار با انتشار و فعال سازی مواد متعدد دیگر ، که در نهایت دارای یک فشار خونافزایش اثر با مسدود کردن گیرنده های ß1 در کلیه ، آبشار در مراحل اولیه قطع می شود. با این حال ، باید در نظر داشت که آزاد سازی رنین از طریق تحریک گیرنده ß1 در کلیه تنها یکی از سه مسیر است. بنابراین ، با وجود انسداد گیرنده های β1 ، هنوز آزادسازی خاصی از هورمون رنین وجود دارد.

فارماکوکینتیک

Beloc zok® (متوپرولول) معمولاً به صورت قرص به صورت خوراکی مصرف می شود و از طریق روده جذب می شود مخاط. از آنجا که خون تأمین کننده روده برای اولین بار از طریق آن عبور می کند کبد، سپس کبد با جذب و متابولیسم آن ، تقریباً نیمی از ماده فعال را از بین می برد. با توجه به این اصطلاحاً اثر عبور اول ، فقط حدود 50٪ ماده اصلی فعال موجود در دسترس ارگانیسم است.

بعد از 1 تا 2 ساعت سطح موثر در خون در بالاترین حد قرار دارد و پس از حدود 4 تا 5 ساعت نیمی از ماده فعال تجزیه می شود (نیمه عمر از بین بردن). خرابی Belok zok® یا متوپرولول از طریق آنزیمی (CYP2D6) در داخل صورت می گیرد کبد. محصولات فرآیند متابولیسم در کبد دوباره وارد خون شده و سپس از طریق کلیه ها و ادرار دفع می شود.