پاتوژنز (ایجاد بیماری)
In سینوزیت، یک واکنش التهابی اگزوداتیو (ترشحات) در لایه synoviale (لایه داخلی حفره مفصل) رخ می دهد و غشای سینوویال متورم می شود. فیوژن مشترک غنی از گرانولوسیت ایجاد می شود. به دلیل بدتر شدن کپسول ، تحرک کاهش می یابد کشش درد.
علل (علل)
علل مرتبط با بیماری
- سینوویالیت مرتبط با آلرژی
- آرتروز در:
- بیماری لایم
- پسوریازیس (آرتروز پسوریازیس ، PsA)
- تحریک مفصل پس از جراحی
- آرتروپاتی های گرانولوماتوز مانند سل یا سارکوئیدوز - بیماری های سیستمیک که می تواند منجر به ایجاد تغییرات گره ای حتی در مفاصل شود
- داخل استخوانی گانگلیون - گانگلیون واقع در استخوان.
- آرتروپاتی های کریستالی مانند نقرس و کلسیم آرتروپاتی پیرو فسفات.
- شل شدن مفاصل مصنوعی
- مینیسکوپاتی - تغییر آسیب شناختی مینیسک ها.
- بیماری Bekhterev - بیماری التهابی مزمن ستون فقرات ، که می تواند رهبری به سفتی مفصل (آنکیلوز) مبتلا مفاصل.
- ورم مفصلی نکروزان - عفونت تهدیدکننده حیات از پوست، زیر جلدی (بافت زیرپوستی) و فاشیا با پیشرفت گانگرن؛ اغلب مبتلایان به دیابت ملیتوس یا سایر بیماریهایی که رهبری به اختلالات گردش خون یا دفاع ایمنی را کاهش می دهد.
- پست عفونی آرتروز پس از عفونت ویروسی مانند سرخچه (سرخچه) ، پاروتیت اپیدمیکا (اوریون) یا HIV.
- واکنشی آرتروز (مترادف: آرتریت بعد از عفونت / التهاب مفصل) - بیماری ثانویه بعد از عفونت های دستگاه گوارش (دستگاه گوارش) ، دستگاه ادراری تناسلی (اندام های ادراری و تناسلی) یا ریوی (مربوط به ریه ها). به آرتریت اشاره دارد ، جایی که عوامل بیماریزا در مفصل (معمولاً) یافت نمی شوند (استریل) سینوزیت).
- بیماری ریتر (مترادف: سندرم ریتر؛ بیماری ریتر ؛ آرتروز اسهال خونی آرتروز انتریکا آرتریت پس از حاملگی آرتریت posturethritic ؛ اولیگوآرتریت تمایز نیافته سندرم مجرای ادرار-چشم-سینوویال ؛ سندرم فیسینگر-لروی ؛ انگلیسی جنسی آرتریت واکنشی (SARA)) - شکل خاص "آرتروز واکنشی" (نگاه کنید به بالا.) ؛ بیماری ثانویه پس از عفونت های دستگاه گوارش یا دستگاه ادراری ، که با علائم سه گانه ریتر مشخص می شود. اسپونديلوآرتروپاتي منفي ، كه به ويژه در تحريك مي شود HLA-B27 افراد مثبت توسط یک بیماری روده یا دستگاه ادراری با باکتری (اغلب تشخیص کلامیدیا وجود دارد) می تواند به صورت آرتروز (التهاب مفصل) ظاهر شود ، ملتحمه (التهاب ملتحمه) ، اورتریت (اورتریت) و تا حدی با نوع معمولی تغییرات پوستی.
- آرتریت روماتوئید - بیماری التهابی چند سیستمی ، که معمولاً خود را به صورت بروز می کند سینوزیت (سینوویت).
- بیماری های ذخیره سازی مانند بیماری Fabry (مترادف: بیماری Fabry یا بیماری Fabry-Anderson) - بیماری ذخیره لیزوزومی مرتبط با X به دلیل نقص در ژن آنزیم را رمزگذاری می کند آلفا گالاکتوزیداز A ، منجر به تجمع تدریجی گلوبوتریائوسیل سرامید اسفنگولیپید در سلولها می شود. میانگین سنی بروز: 3-10 سال؛ علائم اولیه: متناوب سوزش درد، تولید عرق کاهش یافته یا وجود ندارد و مشکلات دستگاه گوارش؛ در صورت عدم درمان نفروپاتی پیشرونده (کلیه بیماری) همراه با پروتئینوریا (افزایش دفع پروتئین از طریق ادرار) و پیشرونده نارسایی کلیه (ضعف کلیه) و هیپرتروفیک کاردیومیوپاتی (HCM ؛ بیماری قلب عضله با ضخیم شدن دیواره های عضله قلب مشخص می شود).
- تومورهایی که از غشا syn سینوویال مانند همانژیوم ، لیپوما ، یا تومور سلول غول پیکر تنوسینویال نشات می گیرند.
