خون، اندام های خونساز-سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- همولیتیک مزمن کم خونی - اشکال کم خونی همراه با تخریب قرمز خون سلولها (RBC).
- سیدروبلاستیک کم خونی - کم خونی سیدروبلاستیک که به آن کم خونی سیدرواکرستیک نیز گفته می شود ، فرم خاصی از آن است کمخونی آپلاستیک (بی نظمی مغز استخوان عملکرد ، که در آن شکل گیری همه کاهش یافته است خون سلول ها).
- تالاسمی ماژور (فرم هموزیگوت تالاسمی ؛ به اصطلاح کم خونی کولی) - بیماری گلبول قرمز ناشی از ژنتیک ، که در آن به دلیل نقص ژنتیکی ، هموگلوبین به اندازه کافی تشکیل نشده یا تخریب می شود
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- آلوئرولوپلاسمینمی - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومال مغلوب و اتوزومی غالب ؛ عدم وجود پروتئین کوئرولوپلاسمین؛ در دوره بیماری ، عدم اکسیداسیون Fe2 + به Fe3 + منجر به افزایش تجمع دو ظرفیتی سمی می شود اهن در بدن ، اسپیس در مغز, کبد و پانکراس (پانکراس) ، بلکه در سایر اندام ها و بافت ها نیز وجود دارد. اغلب سه گانه بالینی: انحطاط شبکیه (تخریب شبکیه ؛ حدود 93٪) ، دیابت (حدود 89٪) و علائم عصبی (حدود 73٪) مانند آتاکسی ، حرکات غیر ارادی و جنون; کم خونی (کم خونی ؛ حدود 80٪) نیز شایع است.
- ارثی هموكروماتوز - فرم ژنتیکی هموکروماتوز.
- ترانسفررینمی مادرزادی - عدم وجود پروتئین ترانسفرین، که برای آن مهم است اهن حمل و نقل
- پورفیریا cutanea tarda - اختلال متابولیک مادرزادی یا اکتسابی (آنزیموپاتی).
کبد، کیسه صفرا ، و صفرا مجاری - لوزالمعده (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- هپاتیت B (کبد التهاب)
- هپاتیت C (التهاب کبد)
- سیروز کبدی - آسیب جبران ناپذیری به کبد منجر به تدریج می شود بافت همبند بازسازی کبد با اختلال در عملکرد کبد.
- استئو هپاتیت غیر الکلی (کبد چرب التهاب)
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) - بیماری کلونال مغز استخوان مرتبط با اختلال خون سازی (تشکیل خون) ؛ تعریف شده بوسیله ی:
- سلولهای دیسپلاستیک در مغز استخوان یا سیدروبلاستهای حلقه ای یا افزایش میلوبلاستها تا 19٪.
- سیتوپنی (کاهش تعداد سلولهای خون) در محیط پیرامونی شمارش خون.
- حذف علل واكنشي اين سيتوپني ها.
یک چهارم بیماران MDS رشد می کنند لوسمی میلوئید حاد (AML)
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- سوء مصرف الکل
بیشتر
