اصطلاح پزشکی هپاتومگالی به بزرگ شدن غیر طبیعی کبد اشاره دارد. هپاتومگالی اغلب به دلیل بیماری کبد ایجاد می شود. با این حال، بیماری های سایر اندام ها نیز می تواند منجر به تورم کبد شود. هپاتومگالی چیست؟ کبد اندام متابولیک مرکزی بدن انسان است. برای تجزیه و دفع مواد مختلف مهم است، … هپاتومگالی: علل ، علائم و درمان
پریکاردیت منقبض کننده یک عارضه پریکاردیت حاد است. این شامل زخم شدن پریکارد می شود. پریکاردیت منقبض کننده چیست؟ در پزشکی ، پریکاردیت منقبض کننده به عنوان پریکاردیت تنگ کننده یا قلب زرهی نیز شناخته می شود. این به ضخیم شدن و سفت شدن پریکارد به دلیل افزایش تشکیل بافت همبند (فیبروز) اشاره دارد. این فرایند اغلب نتیجه… پریکاردیت کانستریکتیوا: علل ، علائم و درمان
بیماری آندرسن نشان دهنده شکل شدید بیماری ذخیره گلیکوژن است. این یک بیماری ارثی است که با تشکیل گلیکوژن غیر طبیعی مشخص می شود. پیش آگهی بیماری بسیار ضعیف است. بیماری اندرسن چیست؟ در بیماری اندرسن ، ذخیره شکل غیر طبیعی گلیکوژن رخ می دهد. این گلیکوژن از نظر ساختاری شبیه آمیلوپکتین است ،… بیماری آندرسنس: علل ، علائم و درمان
سندرم Bud-Chiari چیست؟ سندرم بود- چیاری از اولین توصیف کنندگان جورج بوش و هانس چیاری نامگذاری شده است. این یک بیماری نادر کبدی است که در آن لخته (ترومبوز) در وریدهای کبد منجر به اختلال خروج از کبد می شود. این ترومبوز اغلب در اثر اختلالات خونی و انعقادی ایجاد می شود. اگر… سندرم Bud- Chiari - انسداد ورید کبد
سیر بیماری در سندرم Bud-Chiari در سندرم Bud-Chiari ، بدتر شدن عملکرد کبد به دلیل اختلال خروجی وجود دارد. این منجر به تجمع مایع شکمی می شود و دور شکم افزایش می یابد. بسته به زمان درمان سندرم Bud-Chiari و اینکه آیا این درمان یک بیماری… سیر بیماری در سندرم Bud- Chiari | سندرم Bud- Chiari - انسداد ورید کبد
سندرم سانفیلیپو نامی است که به یک اختلال متابولیک مادرزادی داده می شود که بسیار نادر رخ می دهد. یکی از موکوپلی ساکاریدوزها است. سندرم سانفیلیپو چیست؟ سندرم Sanfilippo یک اختلال متابولیسم گلیکوزامینوگلیکان است که به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسد. این بیماری موکوپلی ساکاریدوز نوع III نیز نامیده می شود و در گروه … سندرم سانفیلیپو: علل ، علائم و درمان
گانگلیوزیدوز GM1 یکی از بیماری های ذخیره چربی است. این به دلیل ذخیره لیپیدهای قندی به نام گانگلیوزیدها ایجاد می شود. بیشتر گانگلیوزیدها در سلول های عصبی رسوب می کنند. گانگلیوزیدوز GM1 چیست؟ گانگلیوزیدوز GM1 یک اختلال تخریبی گانگلیوزیدهای GM1 است. این منجر به تجمع این لیپید حاوی قند می شود. به طور کلی گانگلیوزیدها از دو … گانگلیوزیدوز GM1: علل ، علائم و درمان
کاردیومیوپاتی بطن راست آریتموژنیک نامی است که به یک بیماری قلبی داده می شود. کاردیومیوپاتی بطن راست آریتموژنیک چیست؟ کاردیومیوپاتی بطن راست آریتموژنیک (ARVCM) یک بیماری قلبی است که از قبل مادرزادی است. در زمان های گذشته، آن را دیسپلازی بطن راست آریتموژنیک (ARVD) نیز می نامیدند. یکی از کاردیومیوپاتی هایی است که در آن ساختاری… کاردیومیوپاتی بطنی راست آریتموژنیک: علل ، علائم و درمان
بیماری نیمن پیک با نام بیماری نیمن پیک نیز شناخته می شود. بیماری ارثی متعلق به بیماری های ذخیره لیزوزومی است. بیماری نیمن پیک چیست؟ بیماری نیمن پیک یک اختلال متعلق به گروه اسفنگولیپیدوزها است. اینها بیماری های متابولیکی هستند که عمدتاً در سیستم عصبی مرکزی ظاهر می شوند. در اسفنگولیپیدوزها، بیماری به بیماری های ذخیره لیزوزومی تعلق دارد. … بیماری Niemann-Pick: علل ، علائم و درمان
بیماری هرس به گروه بیماریهای ذخیره گلیکوژن اختصاص داده می شود و نشان دهنده بیماری است که در بیشتر موارد با کمبود آنزیم مشخص می شود. این آنزیم به اصطلاح آنزیم آلفا گلوکان فسفوریلاز است که به ویژه در کبد یافت می شود. بیماری هرس چیست؟ بیماری هرس یک اختلال متابولیک است که در آن… بیماری هرس: علل ، علائم و درمان آن
تشخیص کبد متورم ممکن است در طول معاینه فیزیکی افزایش اندازه کبد مشاهده شود ، اما این بستگی به میزان بزرگ شدن آن دارد. بزرگ شدن جزئی اغلب قابل لمس نیست. اگر کبد بسیار بزرگ شده باشد ، لبه کبد که معمولاً در زیر ساحل راست قرار دارد… تشخیص تورم کبد | کبد متورم
