جذب

جذب روده ای پس از مصرف دارو ، ابتدا باید ماده فعال آن آزاد شود. این فرایند رهایی (رهایی) نامیده می شود و پیش نیاز جذب بعدی است. جذب (قبلاً: جذب) عبارت است از عبور یک ماده دارویی فعال از پالپ گوارشی به جریان خون در معده و روده. جذب در درجه اول در… جذب

تجمع

تعریف تجمع به تجمع یک ماده دارویی فعال در بدن در طول تجویز منظم دارو اشاره دارد. این اصطلاح از لاتین (جمع شدن) آمده است. زمانی رخ می دهد که بین مصرف و حذف ماده فعال عدم تعادل وجود داشته باشد. اگر فاصله دوز بسیار کوتاه باشد ، مقدار زیادی دارو تجویز می شود. اگر… تجمع

ADME

فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک. وقتی قرص می خوریم ، معمولاً به اثرات فوری آن علاقه مند می شویم. این دارو قرار است سردرد را تسکین داده یا علائم سرماخوردگی را کاهش دهد. در همان زمان ، ما ممکن است در مورد عوارض جانبی احتمالی که ممکن است باعث شود فکر کنیم. اثرات مطلوب و نامطلوب یک دارو بر… ADME

تقویت کننده فارماکوکینتیک

تعریف و مکانیسم ها تقویت کننده فارماکوکینتیک عاملی است که خواص فارماکوکینتیک یک عامل دیگر را بهبود می بخشد. این یک تداخل دارویی مطلوب است می تواند اثرات خود را در سطوح مختلف (ADME) اعمال کند: جذب (جذب بدن). توزیع (توزیع) متابولیسم و ​​متابولیسم گذر اول (متابولیسم). حذف (دفع) تقویت کننده های فارماکوکینتیک می توانند جذب را افزایش داده ، توزیع را به… تقویت کننده فارماکوکینتیک

حذف

مقدمه حذف یک فرآیند فارماکوکینتیک است که حذف برگشت ناپذیر مواد فعال دارویی از بدن را توصیف می کند. این شامل تغییر شکل زیستی (متابولیسم) و دفع (دفع) است. مهمترین اندام های دفع کننده کلیه و کبد هستند. با این حال ، داروها همچنین می توانند از طریق دستگاه تنفسی ، مو ، بزاق ، شیر ، اشک و عرق دفع شوند. … حذف

انانتیومرها

س Intال مقدماتی چه مقدار ماده فعال در یک قرص استیریزین 10 میلی گرم وجود دارد؟ (الف) 5 میلی گرم ب) 7.5 میلی گرم ج) 10 میلی گرم پاسخ صحیح a است. تصویر و تصویر آینه بسیاری از مواد دارویی فعال به عنوان راسمات وجود دارد. آنها از دو مولکول تشکیل شده اند که مانند یک تصویر و یک تصویر آینه از یکدیگر رفتار می کنند. اینها … انانتیومرها

متابولیسم First-Pass

تأثیر اولین مجرای کبدی برای این که یک دارو دارویی که به صورت خوراکی تجویز می شود ، اثرات خود را در محل عمل اعمال کند ، معمولاً باید وارد گردش خون سیستمیک شود. برای انجام این کار ، باید از دیواره روده ، کبد و بخشی از سیستم گردش خون عبور کند. با وجود جذب کامل در روده ، فراهمی زیستی… متابولیسم First-Pass

متابولیسم (انتقال بیولوژیک)

مقدمه زیست تحول یک فرآیند فارماکوکینتیک درون زا است که منجر به تغییر در ساختار شیمیایی مواد فعال دارویی می شود. هدف کلی ارگانیسم از انجام این کار این است که مواد خارجی را آب دوست تر کرده و آنها را از طریق ادرار یا مدفوع به دفع هدایت کند. در غیر این صورت ، آنها می توانند در بدن رسوب کرده و… متابولیسم (انتقال بیولوژیک)

تداخلات

تعریف وقتی دو یا چند دارو با هم ترکیب شوند ، ممکن است بر یکدیگر تأثیر بگذارند. این امر به ویژه در مورد فارماکوکینتیک (ADME) و اثرات و عوارض جانبی (فارماکودینامیک) آنها صادق است. این پدیده تعامل و تداخل دارویی با دارو نامیده می شود. تعاملات معمولاً نامطلوب هستند زیرا می توانند به عنوان مثال ، از دست دادن اثر بخشی ، عوارض جانبی ، مسمومیت ، بستری شدن در بیمارستان و… تداخلات

اتصال پروتئین

تعریف و خواص وقتی مواد دارویی فعال وارد جریان خون می شوند ، اغلب به پروتئین ها ، به ویژه آلبومین ، به میزان بیشتر یا کمتر متصل می شوند. این پدیده اتصال پروتئینی نامیده می شود و برگشت پذیر است: دارو + پروتئین complex مجموعه دارویی-پروتئینی اتصال پروتئین مهم است ، زیرا فقط بخش آزاد به بافت ها توزیع می شود و باعث ایجاد… اتصال پروتئین

حجم توزیع

تعریف و مثالها هنگامی که یک دارو تجویز می شود ، برای مثال ، یک قرص بلعیده می شود یا تزریقی به داخل رگ تزریق می شود ، مواد دارویی فعال متعاقباً در سراسر بدن پخش می شود. این فرایند توزیع نامیده می شود. مواد فعال در سراسر جریان خون ، در بافت ها پخش شده و از طریق متابولیسم و ​​دفع از بین می روند. از لحاظ ریاضی ، حجم… حجم توزیع

غلظت پلاسما

تعریف غلظت پلاسما غلظت یک عامل دارویی در پلاسمای خون در یک زمان معین پس از تجویز است. پلاسما قسمت مایع خون است بدون اجزای سلولی آن. غلظت به طور معمول بر میکروگرم بر میلی لیتر بیان می شود. منحنی غلظت-زمان پلاسما اگر سطح پلاسما چندین بار پس از تجویز اندازه گیری شود ، می توان منحنی غلظت-زمان پلاسما را ایجاد کرد ... غلظت پلاسما