سندرم روتور اختلال متابولیسم بیلی روبین است که به عنوان یک بیماری ارثی طبقه بندی می شود. علائم اصلی زردی و افزایش سطح بیلی روبین مستقیم در خون است. معمولاً هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد ، زیرا بیماران معمولاً هیچ علائمی به جز زردی نشان نمی دهند. سندرم روتور چیست؟ بیلی روبین به عنوان… سندرم روتور: علل ، علائم و درمان
در هیپر بیلی روبینمی ، غلظت بیلی روبین خون بیش از مقدار طبیعی است. در نتیجه زردی ایجاد می شود ، زیرا ماده زرد رنگ روی پوست رسوب می کند. درمان بستگی به بیماری ایجاد کننده دارد. هیپربیلی روبینمی چیست؟ بیلی روبین مربوط به یک محصول تجزیه زرد رنگ است که از قسمت هم از رنگدانه هموگلوبین قرمز خون گرفته شده است. بنابراین ، بیلی روبین یک… هایپربیلیروبینمی: علل ، علائم و درمان
سندرم کریگلر-نجار یک اختلال ارثی بسیار نادر است. بیماران مبتلا به این اختلال به دلیل کاهش فعالیت آنزیم UDP-glucuronyl transferase ، متابولیسم خون را مختل کرده اند. گزینه های درمانی از فتوتراپی گرفته تا پیوند کبد متغیر است. سندرم کریگلر-نجار چیست؟ سندرم کریگلر-نجار یک اصطلاح پزشکی برای بیماری مادرزادی و بسیار نادر متابولیسم هموگلوبین است. بیلی روبین… سندرم کریگلر-نجار: علل ، علائم و درمان
