M = متاستاز
این اشاره به وجود سلولهای توموری دارد که توسط آنها منتقل شده است خون به اندام های دیگر ، جایی که آنها تومورهای بیشتری ایجاد کرده اند. در اینجا هیچ تمایزی در مورد تعداد آنها مشخص نمی شود متاستازها وجود دارند یا در کدام اندام قرار دارند. به منظور فهرست دقیق محل اندام ، در پایان اختصارات مختلفی اضافه می شود (سیستم TNM).
(OSS = استخوان ، PUL = ریه ، HEP = کبد ، BRA = مغز ، MAR = مغز استخوان ، PLE = پلور ، PER = صفاقی ، ADR = غده فوق کلیه ، SKI = پوست ، OTH = سایر اندام ها)
- M0: هیچ نشانه ای از متاستاز از راه دور وجود ندارد
- M1: متاستازهای از راه دور وجود دارد
- Mx: تعیین Mx (هیچ گزارشی در مورد دور وجود ندارد متاستازها امروزه دیگر معمول نیست. اگر آسیب شناس نتواند در مورد آن اظهارنظر کند ، نام "M" حذف می شود (مثال: T1N0). تعیین M0 از نظر بافت شناسی در واقع صحیح نیست.
فقط معاینه پس از مرگ پس از مرگ بیمار می تواند استثنا قابل اطمینان از دور را ارائه دهد متاستازها، از آنجا که تمام بافت ها و اندام ها در فرآیند تشخیص بررسی نمی شوند. طبق مطالعات و آمارها ، مسیرهای متاستاز ترجیحی فرد وجود دارد سرطان انواع اگر در این اندامهای معمولاً متاستاز مشاهده نشود ، آسیب شناس از این به عنوان M0 یاد می کند.
فاکتور C
از سیستم C برای توصیف نحوه تشخیص طبقه بندی تومور استفاده می شود (سیستم TNM).
- C1: معاینه بالینی عمومی و معاینات معمول مانند اشعه ایکس کلاسیک.
- C2: معاینات ویژه مانند توموگرافی رایانه ای (CT) یا ERCP.
- C3: نتایج سیتولوژی ، بیوپسی یا سایر موارد تشخیصی جراحی.
- C4: نتایج پس از مداخله جراحی و معاینه بافت شناسی توسط پاتولوژیست C4 با طبقه بندی pTNM برابر است (سیستم TNM).
- C5: معاینه ماکروسکوپی و میکروسکوپی کلیه اعضای بدن پس از مرگ بیمار (کالبد شکافی).
یک نشانه
اگر فقط تومور پس از مرگ در هنگام کالبد شکافی پیدا شود ، قبل از طبقه بندی TNM (سیستم TNM) می توان "a" را نام برد.
