موارد زیر موارد عمده بیماریها یا عوارضی هستند که ممکن است توسط ADPKD (کلیه های پلی کیستیک غالب اتوزومال ، ADPKD) در آن ایجاد شود:
سیستم قلب و عروق (I00-I99)
- آئورت آنوریسم - برآمدگی دیواره آئورت.
- شریانی فشار خون (فشار خون بالا) - در> 80٪ موارد ؛ شروع: بزرگسالی جوان.
- قلب تغییرات دریچه مانند دریچه میترال افتادگی (برآمدگی سیستولیک جزوه دریچه میترال) یا نارسایی دریچه میترال (نشت دریچه میترال) ؛ نارسایی خفیف آئورت (بسته شدن ناکافی آئورت) دریچه آئورت از قلب).
- آنوریسم مغزی (برجستگی دیواره عروق مغزی) - در چهار تا شش درصد موارد ؛ خطر پارگی آنوریسم با خونریزی زیر عنکبوتیه (SAB ؛ خونریزی بین غشای بافت عنکبوت و سطح مغز)
کبد، کیسه صفرا و دستگاه صفراوی لوزالمعده (پانکراس) (K70-K77؛ K80-K87).
- کبد کیست - حفره ای پر از مایع در کبد (تقریباً 100٪ موارد).
- کیست های لوزالمعده - حفره ای پر از مایع در پانکراس (10٪ موارد).
دهان، مری (لوله غذا) ، معدهو روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).
- دیورتیکولوز روده بزرگ
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).
- نفرولیتیت (کلیه سنگ) - در 20-30 موارد.
- عفونت های مکرر کیست ها
- پایانه نارسایی کلیه (نقص دائمی عملکرد کلیه).
نارسایی انتهایی کلیه (از دست دادن دائمی عملکرد کلیه) معمولاً در سنین ذکر شده در زیر به اشکال زیر رخ می دهد:
- پلی کیستیک غالب اتوزومی کلیه بیماری (ADPKD) - 50 تا 70 سالگی.
- جهش PKD1: سالهای پنجاه و پنجم زندگی.
- جهش PKD2: سالهای پنجاه و پنجم زندگی.
- پلی کیستیک مغلوب اتوزومی کلیه بیماری (ARPKD) - 0-20مین سال زندگی.
- مدولار بیماری کیستیک کلیه (MCKD) - 30-60 سال سن.
- نفرونوفتیس (NPH) - بستگی به نقص ژنتیکی دقیق تا 21 سالگی دارد.
عوامل پیش آگهی
- فشار خون شریانی (فشار خون بالا) قبل از 35 سالگی و / یا از عوارض urologic (macrohematuria / خون در ادرار ، عفونت کیست ، سنگ کلیه)
- توسعه آلبومینوریا (ظاهر آلبومین در ادرار)
- حجم بالای کلیه مربوط به سن
- عوامل خطر رفتاری یا قابل اصلاح:
- مصرف زیاد کلرید سدیم
- مصرف زیاد قهوه / چای
- مقدار کافی نوشیدنی نیست
- تنظیم فشار خون نامناسب
