نوریت نوری (مترادف: Neuritis nervi optici؛ Neuritis retrobulbar؛ ICD-10-GM H46: Neuritis nervi optici) یک التهاب عصب بینایی. این بیماری معمولاً با حرکت یک طرفه چشم همراه است درد و تحت حاد ("نسبتاً سریع") از دست دادن بینایی (زوال بینایی).
تقریباً 50٪ بیماران مبتلا به عادی نوریت بینایی توسعه اسکلروز متعدد در طول سال 15.
نسبت جنسیت: زنان در بیش از 70٪ موارد تحت تأثیر قرار می گیرند.
اوج بروز: این بیماری عمدتا در سنین 20 تا 40 سال رخ می دهد. با این حال ، در هر سنی امکان پذیر است. میانگین سنی 36 سال است. کمتر از 18 سال و بالای 50 سال ، این بیماری نادر است.
بروز (فراوانی موارد جدید) حدود 5 مورد در هر 100,000 نفر در سال است (در آلمان).
دوره و پیش آگهی: اختلالات بینایی معمولاً قبل از آن هستند درد در ناحیه چشم ، که چند روز تا هفته طول می کشد و در حین حرکات چشم کاملاً اتفاق می افتد (= درد حرکات چشم ؛ 92٪ از بیماران) ، به دنبال آن اختلال بینایی (زوال بینایی): افزایش وخامت غالباً یک طرفه بینایی طی روزها ، همراه با تابش نور (فتوپسی) که اغلب با حرکات چشم تحریک می شود طی یک تا دو هفته کمترین نقطه - در 95٪ موارد بهبود می یابد. تقریباً 60٪ بیماران پس از 2 ماه به بینایی طبیعی می رسند.
توجه: در موارد شدید ، نورومیلیت التهاب (NMO ؛ مترادف: سندرم دویک ؛ اختلالات طیف نورومیلیت التهاب (NMOSD) ؛ غیر معمولی نوریت بینایی، که در گروه بیماری های التهابی خود ایمنی نادر در مرکز قرار دارد سیستم عصبی) درگیری ماکولا ("نقطه تیزترین دید" ؛ لکه زرد) باید به عنوان نشانه ای از نورورتینیت در نظر گرفته شود (گسترش التهاب از عصب باصره به شبکیه چشم: واسکولیت از شریانی/ التهاب عروقی شریانهای کوچک دیسک بینایی (ناحیه شبکیه که در آن رشته های عصبی شبکیه جمع می شوند و تشکیل می دهند) عصب باصره بعد از خروج از کره چشم) با مایع ترشح شده و ترشح شده زیر عضله).
