سلولهای پلاسما: عملکرد و بیماریها

سلولهای پلاسما از سلولهای B بوجود می آیند و بنابراین اجزای تشکیل دهنده سلولهای پلاسما هستند سیستم ایمنی بدن. این فرم سلول مرحله پایانی سلولهای B است که دیگر قادر به تقسیم نیست و توانایی تولید دارد آنتی بادی. در بیماری هایی مانند مولتیپل میلوما ، سلول های پلاسمای تحلیل رفته به روشی بدخیم تکثیر می شوند.

سلولهای پلاسما چیست؟

سلولهای پلاسما هستند خون سلولهایی که B بالغ نیز نامیده می شوند لنفوسيت ها. مانند لنفوسیت T، آنها بخشی از سیستم ایمنی بدن. همه لنفوسيت ها سفید هستند خون سلولها ، یا لکوسیتها، که در درجه اول در پاسخ ایمنی نقش دارند. آنها تولید و ترشح می کنند آنتی بادی. به عنوان سلولهای به اصطلاح مectorثر ، آنها محصول مرحله تمایز نهایی رده سلولی B هستند. برخلاف سلولهای B ، سلولهای پلاسما دیگر توانایی تقسیم ندارند. آنها از طریق خون به مغز استخوان، جایی که توسط سلولهای استرومایی تأمین می شوند. آنها تولید و ترشح را ادامه می دهند آنتی بادی آنجا. بعد از آخرین تقسیم ، بخشی از B لنفوسيت ها به اصطلاح B می شود حافظه سلولها ، که مربوط به حافظه ایمونولوژیک و بنابراین است یادگیری توانایی انسان سیستم ایمنی بدن. سلولهای پلاسما از لنفوسیتهای B تشکیل شده اند که تبدیل نشده اند حافظه سلولها بعد از آخرین تقسیم عملکرد سلولهای پلاسما برای اولین بار توسط ایمونولوژیست آسترید فاگرئوس در قرن 20 توصیف شد.

آناتومی و ساختار

سلولهای پلاسما سلولهای B فعال شده هستند. فعال شدن آنها به دلیل تماس با یک آنتی ژن خاص است. از طریق مرحله پلاسمابلاست ، سلول B پس از فعال شدن به سلول پلاسما تبدیل شده است. سلول ها به شکل گرد و بیضی شکل هستند. قطر آنها ده تا 18 میکرومتر است. به دلیل همین قطر کم ، آنها می توانند در نازک ترین شاخه های جریان خون حرکت کنند. به جای دانه ریز بودن ، سیتوپلاسم آنها بازوفیل است. این شکل نهایی سلول های B حاوی مقدار نسبتاً زیادی سیتوپلاسم است. به دلیل لایه های متعدد شبکه آندوپلاسمی ، سلول های پلاسما می توانند تعداد زیادی از آنتی بادی ها را سنتز کنند. در موقعیت غیر عادی ، آنها هسته ای به اصطلاح ذخیره چرخ دارند. زیرا برخلاف اسلاف خود ، آنها MHC-II ندارند ، بنابراین هیچ سیگنالی به سلولهای T کمکی ارائه نمی دهند. در عوض ، آنها هنوز سطح را بیان می کنند ایمونوگلوبولین ها در تعداد کم

عملکرد و وظایف

سلول های B نمایانگر آنتی ژن خاصی هستند. هنگامی که این سلول ها با سلول های کمکی T تخصصی در مواجه می شوند لنف گره هایی که تخصص آنها با نمایش آنتی ژن آنها مطابقت دارد ، فعال شدن سلول B رخ می دهد. چنین مواجهه ای تنها پس از تماس مستقیم با آنتی ژن خاص می تواند رخ دهد. به این ترتیب سلول های B به سلول های پلاسما تبدیل می شوند که خود آنتی بادی تولید می کنند. برخی از این سلولهای پلاسما به فولیکولهای لنفاوی اولیه برمی گردند. در آنجا آنها مرکز جوانه زنی را تشکیل می دهند. با این حال ، سلولهای پلاسما تنها درصورتیکه توسط سلول T فعال شده باشند ، می توانند مرکز جوانه زنی را تشکیل دهند. وقتی سلولهای B به طور مستقل از سلولهای T فعال شوند ، تغییر ایزوتایپ نمی کنند. آنها فقط آنتی بادی هایی از نوع IgM تولید می کنند و نمی توانند به آن تبدیل شوند حافظه سلولهای B سلولهای B در مرکز جوانه زنی ایزوتایپ را تغییر می دهند و به سلولهای پلاسما تبدیل می شوند که در طبقات مختلف آنتی بادی با میل بالا تولید می کنند ایمونوگلوبولین ها. بخشی از این سلول ها به سلول های حافظه B تبدیل می شوند که از طریق آنها اطلاعات مربوط به آنتی ژن های خاص به ارگانیسم ارائه می شود. از آنجایی که سلول های حافظه اولین برخورد را دوباره با یک آنتی ژن به خاطر می آورند ، می توانند با سرعت بیشتری فعال شوند و پاسخ ایمنی م effectiveثرتری ارائه دهند. سلول های پلاسما با آنتی بادی های میل بالا از طبقات مختلف راه خود را به سلولهای پلاسما می رسانند مغز استخوان. در آنجا توسط سلولهای استرومایی تأمین می شوند و بنابراین می توانند برای مدت مشخصی آنتی بادی آزاد کنند. با بیان مربوط به خود ، سلولهای پلاسمای انسانی را می توان با نشانگرهای سطح CD19 ، CD38 و CD138 مشخص کرد.

بیماری

مشهورترین بیماری سلولهای پلاسما ، میلوم چندگانه است که به آن پلاسماسیتوما نیز می گویند. در مولتیپل میلوما ، سلولهای پلاسما از بین می روند و تکثیر بدخیم رخ می دهد. این بیماری یک است سرطان از مغز استخوان. به طور معمول ، سلول های تحلیل رفته هنوز آنتی بادی هایی به صورت تکه تکه تولید می کنند. آنتی بادی ها کاملاً مشابه یکدیگر هستند. روند بیماری می تواند بسیار متفاوت باشد. در حالی که برخی از اشکال این بیماری را فقط می توان پیش سرطانی دانست ، برخی دیگر بسیار بدخیم هستند و معمولاً در مدت زمان بسیار کمی کشنده هستند. درد استخوان، شکستگی استخوان و انحلال آهسته ماده استخوانی توسط آنتی بادی های بدخیم مهمترین علائم هستند. سرم کلسیم افزایش یافته و گلبولهای قرمز کاهش می یابد. آنتی بادی های تخریب شده در اندام ها و بافت ها رسوب می کنند و می توانند تظاهراتی از جمله ایجاد کنند کلیه شکست. به غیر از بیماری هایی که خود سلول های پلاسما را تحت تأثیر قرار می دهند ، تعداد سلول های پلاسما می تواند بیماری ها و شرایط مختلف دیگری را به پزشک نشان دهد. در مزمن الکل سو abuse استفاده ، به عنوان مثال ، سطح بیش از حد بالا می تواند در سرم تشخیص داده شود. در شرایطی که سیفلیس از لنفاوی بزرگ عروق، از طرف دیگر ، غلظت سلولهای پلاسما کاهش می یابد. احتمالاً ، بیماری های مرتبط با IgG4 نیز به سلول های پلاسما مربوط می شوند. این یا یک بیماری خود ایمنی است یا یک واکنش های آلرژیک. این بیماری هنوز به طور قطعی بررسی نشده است. با این حال ، تکثیر سلولهای پلاسمای IgG4 مثبت در بافت ارگان می تواند به عنوان یک معیار بیماری مشاهده شود. سپس اندام آسیب دیده ملتهب شده و تغییرات گره ای ایجاد می شود که در اثر فیبروز ایجاد می شوند. در بیشتر موارد ، شدید تب همزمان با این مظاهر است.