محصولات
رانیبیزوماب بصورت تجاری به عنوان محلول تزریق در دسترس است (Lucentis). این دارو در ایالات متحده و بسیاری از کشورها در سال 2006 و در اتحادیه اروپا در سال 2007 مورد تأیید قرار گرفته است. به خصوص در مقایسه با بیوسیزوماب (Avastin) ، که از نظر ساختاری و دارویی از نظر مشابه است. بواسیزوماب برای این موارد تایید نشده است اما از برچسب خارج استفاده می شود.
ساختار و خصوصیات
رانیبیزوماب یک قطعه آنتی بادی Fab از آنتی بادی مونوکلونال IgG1κ علیه VEGF-A (فاکتور رشد اندوتلیال عروقی انسان) است. وزن این قطعه تقریباً 48 کیلو دالتون است و با روش های بیوتکنولوژی تولید می شود. رانیبیزوماب از همان آنتی بادی تولید شده گرفته شده است بیوسیزوماب.
اثرات
رانیبیزوماب (ATC S01LA04) به VEGF-A متصل می شود و مانع از فعال شدن گیرنده های VEGFR-1 و VEGFR-2 می شود. VEGF-A نقش مهمی در تکثیر سلولهای اندوتلیال ، نشت مایعات از آن دارد عروق، و تشکیل عروق جدید. نیمه عمر آن در زجاجیه تقریباً نه روز تخمین زده می شود.
موارد مصرف
برای درمان:
- مربوط به سن ترشح کننده (مرطوب) دژنراسیون ماکولا (AMD مرطوب).
- نئوواسکولاریزاسیون کروریال فعال (CNV) که بر حدت بینایی تأثیر می گذارد.
- از دست دادن قدرت بینایی به دلیل نئوواسکولاریزاسیون مشیمیه (CNV) ناشی از آسیب شناسی نزدیک بینی (PM)
- از بین رفتن قدرت بینایی به دلیل دیابت ادم ماکولا (DME)
- از دست دادن قدرت بینایی به دلیل ادم ماکولا ناشی از شبکیه رگ انسداد (شبکیه شاخه شبکیه) رگ انسداد BRVO و انسداد انسداد ورید شبکیه مرکزی CRVO).
مقدار مصرف
طبق برچسب دارو. رانیبیزوماب در شرایط آسپتیک پس از آن مستقیماً به زجاجیه چشم تزریق می شود بیهوشی موضعی. تزریق معمولاً ماهی یک بار انجام می شود.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
- عفونت در چشم یا اطراف آن
- التهاب داخل چشم
برای اقدامات احتیاطی کامل به برچسب دارو مراجعه کنید.
تداخلات
دارو-دارو فعل و انفعالات شناخته شده نیستند
عوارض جانبی
متداول ترین حالت ممکن عوارض جانبی شامل واکنشهای موضعی در چشم مانند التهاب ، اختلالات بینایی ، چشم درد، اختلالات شبکیه ، و volantes را لمس می کند. سیستمی عوارض جانبی همچنین ممکن است ، به طور معمول نازوفارنژیت ، سردردو درد مفاصل. رانیبیزوماب خطر وقایع ترومبوآمبولی شریانی را افزایش می دهد.
