تعادل زنجیره تنفسی
محصول نهایی تعیین کننده زنجیره تنفسی ATP (آدنین تری فسفات) است که یک منبع انرژی جهانی برای بدن است. ATP با کمک یک شیب پروتون که در طول زنجیره تنفسی تشکیل می شود ، سنتز می شود. NADH + H + و FADH2 کارایی متفاوتی دارند.
NADH + H در اولین مجموعه آنزیمی موجود در زنجیره تنفسی به NAD + اکسید شده و در مجموع 10 پروتون را به فضای بین غشایی پمپ می کند. اکسیداسیون FADH2 عملکرد کمتری دارد زیرا فقط 6 پروتون به فضای بین غشایی منتقل می شود. این به دلیل این واقعیت است که FADH2 در زنجیره تنفسی در کمپلکس آنزیمی دوم وارد می شود ، بنابراین کمپلکس اول را دور می زند.
به منظور سنتز ATP ، 4 پروتون باید از مجتمع پنجم عبور کند. در نتیجه ، 2.5 ATP (10/4 = 2.5) در هر NADH + H + و 1.5 ATP (6/4 = 1.5) در هر FADH2 تولید می شود. هنگامی که یک مولکول قند از طریق گلیکولیز ، چرخه سیترات و زنجیره تنفسی تخریب می شود ، حداکثر 32 ATP می تواند از این طریق تولید شود که در دسترس ارگانیسم است.
میتوکندری چه نقشی دارد؟
میتوکندری اندامکهای سلول هستند که در ارگانیسمهای حیوانی و گیاهی وجود دارد. فرآیندهای مختلف انرژی در رخ می دهد میتوکندری، از جمله زنجیره تنفسی. از آنجا که زنجیره تنفسی فرآیند تعیین کننده ای برای تولید انرژی است ، میتوکندری "نیروگاههای سلول" نیز نامیده می شوند.
آنها یک غشای دوتایی دارند به طوری که در مجموع دو اتاق واکنش جداگانه ایجاد می شود. درون آن فضای ماتریس و بین دو غشا the فضای بین غشایی است. این دو فضا برای روند زنجیره تنفسی اساسی هستند. فقط از این طریق می توان یک گرادیان پروتون ایجاد کرد که برای سنتز ATP مهم است.
سیانور در زنجیره تنفسی چه می کند؟
سیانیدها مواد سمی خطرناکی هستند که شامل ترکیبات اسید پروسیک هستند. آنها قادرند زنجیره تنفسی را به بن بست برسانند. از نظر بتن ، سیانور به آهن کمپلکس چهارم زنجیره تنفسی متصل می شود.
در نتیجه ، الکترونها دیگر نمی توانند به اکسیژن مولکولی منتقل شوند. بنابراین کل زنجیره تنفسی دیگر نمی تواند از بین برود. نتیجه کمبود حامل انرژی ATP (آدنوزین تری فسفات) است و به اصطلاح "خفگی داخلی" رخ می دهد. علائمی مانند استفراغ، بیهوشی و گرفتگی عضلات پس از مسمومیت با سیانور خیلی سریع اتفاق می افتد و در صورت عدم درمان منجر به مرگ سریع می شود.
نقص زنجیره تنفسی چیست؟
نقص زنجیره تنفسی یک بیماری متابولیک نادر است که اغلب خود را نشان می دهد کودکی. علت آن تغییر اطلاعات ژنتیکی (DNA) است. میتوکندری ها در عملکرد خود محدود هستند و زنجیره تنفسی به درستی کار نمی کند.
این امر به ویژه در اندام هایی که انرژی زیادی به شکل ATP (آدنوزین تری فسفات) مصرف می کنند ، قابل توجه است. بنابراین یک علامت معمولی عضله است درد یا ضعف عضلانی یافتن روش درمانی برای این بیماری دشوار است ، زیرا یک بیماری ارثی است.
باید اطمینان حاصل شود که از تأمین انرژی کافی (به عنوان مثال از طریق گلوکز) اطمینان حاصل شود. در غیر این صورت یک درمان کاملا علامتی مناسب است.
