In سارکوئیدوز (مترادف: لنفوگرانولوماتوز خوش خیم شوامان ؛ بیماری Besnier-Boeck-Shahaumann ؛ سندرم Besnier-Boeck-Shahaumann ؛ سندرم Besnier-Tennesson ؛ Hilar دو طرفه لنفوم سندرم [سندرم لوفرن] ؛ بیماری استخوان بوک ؛ بوك لوپوئید ؛ سارکوئید بوک ؛ سارکوئید داریر-روسی؛ شروع زود هنگام سارکوئیدوز (EOS) ؛ بیماری هیرفورد بیماری Heerfordt-Mylius ؛ سندرم Heerfordt-Mylius ؛ سندرم هیرفوردت ؛ گرانولوماتوز هاچینسون-بوک ؛ بیماری هاچینسون-بوک ؛ سندرم لوفرن ؛ بیماری ریوی همراه با سارکوئیدوز ؛ لوپوس پرنیو لنفوگرانولوماتوز خوش خیم ؛ miliarlupoid Boeck؛ بیماری مولر-بوک ؛ بیماری Besnier-Boeck-Shahaumann ؛ بیماری Besnier-Boeck-Shahaumann ، لنفوگرانولوماتوز خوش خیم ؛ بیماری بوک ؛ بیماری شوامن ؛ بیماری شوامن-Besnier ؛ نوروسارکوئیدوز ؛ ICD-10 D86. -) التهاب گرانولوماتوز است. مکانهای اصلی تظاهرات لنف گره های ریه ها و ریه پارانشیم ، که تقریبا همیشه تحت تأثیر قرار می گیرند (تا 95 of موارد). علاوه بر این ، پوست و چشم
حاد سارکوئیدوز (سندرم لوفرن؛ حدود 10٪ موارد) از ساركوئیدوز مزمن قابل تشخیص است. سارکوئیدوز زودرس (EOS) که از هر دو شکل متمایز می شود ، قبل از پنج سالگی اتفاق می افتد.
طبق ICD-10 ، اشکال زیر سارکوئیدوز را می توان تشخیص داد:
- سارکوئیدوز از ریه (D86.0)
- سارکوئیدوز از لنف گره ها (D86.1)
- سارکوئیدوز از ریه با سارکوئیدوز از لنف گره ها (D86.2)
- سارکوئیدوز پوست (D86.3)
- سارکوئیدوز محل های دیگر و ترکیبی (D86.8)
- ایریدوسیکلیت (H22.1 *) - التهاب ترکیبی عنبیه (ایریتیس) و بدن مژک (سیکلیت)
- Febris uveoparotidea (سندرم هرفوردت) - مزمن التهاب غده پاروتید و غده اشکی.
- فلج عصب جمجمه ای چندگانه (G53.2 *).
- سارکوئید: آرتروپاتی / بیماری مفصلی (M14.8 *) ، میوکاردیت/قلب التهاب عضلات (I41.8 *) ، میوزیت/التهاب عضلات (M63.3 *)
- سارکوئیدوز ، مشخص نشده (D86.9).
اشکال دیگر سارکوئیدوز:
- سندرم هیرفورد: مجموعه علائم موج دار (موج دار) تب, ایریدوسیکلیت، پاروتیت ، و فلج عصب صورت (فلج صورت).
- بیماری جوان تر: سارکوئیدوز استخوان ، همراه با هیپرکلسمی (بیش از حد) کلسیم) و اوستیت سیستوئیدها (استخوان ها که بصورت همسان دگرگون می شوند).
نسبت جنسیت: سارکوئیدوز حاد بیشتر زنان جوان را تحت تأثیر قرار می دهد.
اوج فرکانس: حداکثر بروز سارکوئیدوز بین 20 تا 40 سالگی زندگی است. شیوع (فراوانی بیماری) 40-50 / 100,000 نفر در اروپای غربی است. شیوع (فراوانی موارد جدید) حدود 10 بیماری در هر 100,000 نفر است هر ساله در اروپای غربی.
سارکوئیدوز در جمعیت سیاه پوستان در ایالات متحده و در سوئد و ایسلند بیشتر است.
روند و پیش آگهی: سارکوئیدوز حاد معمولاً بدون عواقب بهبود می یابد. در سارکوئیدوز مزمن ، میزان بهبودی خود به خودی بین 70٪ (نوع I) و 20٪ (نوع III) است. اختلال عملکرد مزمن ریوی تقریباً در 20٪ اتفاق می افتد. 5٪ موارد. شایعترین تظاهرات نقص داخل رحم است (50-70٪).
کشنده بودن (مرگ و میر نسبت به تعداد کل افراد مبتلا به این بیماری) تقریباً 5٪ است.
