خلاصه | تترالوژی فالوت

خلاصه

تترالوژی Fallot ́sche مادرزادی است قلب کاستی. شرایط موجود در قلب سبب می شود سیانوزیعنی کمبود اکسیژن به خون و اندامها این کودکان به دلیل رنگ بی رنگی در رنگ آبی متمایز هستند.

از جمله این ویژگی ها: این بیماری بسته به ویژگی ها می تواند با درجه های مختلف شدت خود را نشان دهد. به عنوان یک قاعده ، قلب نقص در اولین سال زندگی با جراحی اصلاح می شود. تشخیص به طور عمده بر اساس تکنیک های تصویربرداری مانند سونوگرافی. ECG همچنین می تواند نشانه ای از افزایش توده عضلانی عضله باشد بطن راست.

  • نقص در تیغه قلب
  • استنوز انسداد شریان ریوی
  • غلبه بر آئورت
  • ضخیم شدن دیواره بطن راست

دلایل چهارگانگی فالوت

تترالوژی فالوت یک مادرزادی است نقص قلب. در پیشرفت تترالوژی Fallot ́schen رشد و نمو جنینی نقش اصلی را بازی می کند. اینجا جنین مجهز به تمام سیستم های اندام مهم برای زندگی است. علت واقعی آن تترالوژی فالوت هنوز به طور قطعی روشن نشده است. با این حال ، یک تمایل ژنتیکی فرض می شود ، زیرا برخی از کودکان مبتلا دارای ناهنجاری کروموزومی هستند ، به عنوان مثال کودکان با سندرم داون.

نشانه ها

نوزادان مبتلا دارای رنگ پوست مایل به آبی هستند (علائم برجسته !!!) ، ناشی از محتوای اکسیژن کم در خون. میزان به اصطلاح سیانوز، با این حال ، به شدت تنگی عروق ریوی (تنگی ریه) بستگی دارد.

به عنوان مثال ، در صورت محدود شدن جزئی ، ممکن است تعیین آن وجود نداشته باشد تترالوژی فالوت بر اساس تغییر رنگ پوست. با این حال ، این بیماران با سوفل بلند قلبشان مشهود هستند. اگر ریوی شریان کاملاً مسدود شده است ، کمبود اکسیژن تهدید کننده زندگی برای کل ارگانیسم کوچک در روزهای 2 تا 4 زندگی اتفاق می افتد.

بسته به شدت کمبود اکسیژن ، به اصطلاح ناخن های شیشه ای ساعت و انگشتان دریل طبل ایجاد می شوند. ناخن های شیشه ای ساعت ناخن های رو به بالا خمیده هستند ، که به دلیل شکلشان این نام را دریافت کرده اند که یادآور شیشه ساعت است. در انگشتان فلای درام ، فالانژهای انتهایی انگشتان ضخیم شده و به صورت برجسته به نظر می رسند.

رشد و نمو جسمی می تواند کاملاً طبیعی باشد ، زیرا تا زمانی که کودک در شکم مادر بزرگ شود ، این امر بسیار طبیعی است گردش خون ریوی توسط مادر تحویل گرفته می شود. کودک غنی شده با اکسیژن دریافت می کند خون از مادر ، زیرا نمی تواند نفس بکشد. به طور معمول ، تقریباً نیمی از کودکان این علائم را در 14 روز اول زندگی تجربه می کنند. با این حال ، برای اکثریت ، علائم فقط در 3 ماه اول زندگی ظاهر می شوند. علائم اولیه شامل ضعف در نوشیدن ، تنگی نفس و افزایش کمبود اکسیژن است (سیانوز).