Gill Arch: ساختار ، عملکرد و بیماری ها

قوس آبشش یک سیستم تشریحی شش قسمتی در مراحل اولیه جنینی انسان است. قسمتهای مختلف بدن انسان از شش قوس آبشش نسبتاً مستقل در حاملگی بعدی ایجاد می شود. اگر قوس آبله تحت تأثیر ناهنجاری های رشد باشد ، جنین ممکن است ناهنجاری هایی را تجربه کند.

قوس آبشش چیست؟

La سر روده در اوردن از از بین تمام جنین های مهره داران به همان اندازه که قوس آبله نامیده می شود تکثیر می یابد. این ها چین های آبشش مانند هستند که فقط مربوط به جنین و توسعه آن با تولد ، آنها به ساختارهای تشریحی تبدیل می شوند. در انسان ، قوس آبشش در اوایل دوره جنینی ایجاد می شود. بین هفته سوم و پنجم رشد جنینی ، جنینی بافت همبند در حال حاضر تکثیر می شود و در مجموع شش قوس را تشکیل می دهد. فقط چهار مورد از آنها برای توسعه بعدی مربوط است جنین. قوس آبشش پنجم فقط در تمام پستانداران ابتدایی است. در نمای داخلی ، قوس های آبشش با چین های آبشش یا جیب های گلوله ظاهر می شوند. از نظر خارجی ، آنها مطابق با شیارهای آبشش هستند. ساختار تشریحی قوس آبشش به نام قوس برونش یا قوس گلت نیز شناخته می شود. همچنین گاهی اوقات به آن قوس حلق یا قوس احشایی گفته می شود.

آناتومی و ساختار

قوسهای آبشش جداگانه در انسان کاملاً فرامریک است ، یعنی از نظر ساختاری یکسان هستند. در طی رشد جنینی ، در هر قوس آبشش لپه ای تشکیل می شود که از آن a غضروف، عصب ، شریانو بعداً عضله رشد. این ساختارها را می توان به طور جداگانه به هر قوس آبشش اختصاص داد. یعنی ، با هم یک سیستم منسجم تشکیل نمی دهند ، اما به عنوان یک سیستم خودمختار برای هر قوس آبششی مرتبط وجود دارد. قوس اول و دوم آبشش اول توسعه می یابد. به دنبال این توسعه ، قوس های آبشش سوم و چهارم ایجاد می شود. طاق پنجم به سختی شکل گرفته است. مرحله ششم در مرحله جنینی به مرحله چهارم منتقل می شود. بطور مستقیم به قوسهای آبشکی مربوط می شود ، جیب های داخلی حلق هستند که را تشکیل می دهند در مجموع پنج ساختار جداگانه.

عملکرد و وظایف

اندامها از قوسهای آبشش ایجاد می شوند جنین در مراحل بعدی رشد جنین. به این اندام ها ارگان شاخه زایی نیز گفته می شود. اولین قوس آبشش قسمتهایی از صورت را تشکیل می دهد. اینها عمدتاً شامل قسمتهای فک ، کام و استخوانهای استخوان ملاقه و اینکوس است. اولین عصب قوس شکم بعداً به پنجمین عصب جمجمه تبدیل می شود. آنلاژ عضلانی آن ، بیشتر عضلات خاص خود ، به عضله مضحک تبدیل می شود شریان واپس نشینی، پسروی. قوس آبشش دوم به رده های اصلی تبدیل می شود. هیوید فوقانی و گیجگاهی استخوان ها همچنین از قوس آبشش دوم بوجود می آیند. شریان این قوس بعداً قهقرا می کند. عصب آن به هفتمین عصب جمجمه تبدیل می شود و عضله آن به ویژه عضله تقلیدی ایجاد می شود. قوس سوم شکم بعداً استخوان هیویید تحتانی را ایجاد می کند. عضله آن با عضله داخلی به عضله استیلوفرنکس تبدیل می شود شریان کاروتید. عصب آن بعداً عصب جمجمه نهم را تشکیل می دهد که به آن عصب حلق زبان گفته می شود. قوس چهارم آبشش ، در تعامل با شش قوس آبشش ، باعث بوجود آمدن خصوصاً حنجره همراه با عضلات حنجره و حلق. سرخرگ آن به قوس آئورت و شریان ساب کلاوین تبدیل می شود. عصب چهارم قوس آبشش همراه با قسمتهایی از قوس شانه ششم ، به عصب جمجمه دهم نیز تبدیل می شود. قوس آبشار پنجم صرف ابتدایی ساختارهای مشخصی ایجاد نمی کند. در مقابل ، ساختارهای تشریحی از پنج جیب گلوله یا شکاف آبشش قوس آبله در طی مرحله جنینی ایجاد می شوند. به طور خاص ، اولین جیب حلقی به لوله استاش و تبدیل می شود کانال شنوایی. جیب حلقی دوم به لوزه های کام تبدیل می شود. شکل سوم و چهارم غده پاراتیروئید و تامیوس. جیب پنجم حلق به سلولهای C تبدیل می شود که بعداً سلولهای آن را پر می کند غده تیروئید.

بیماری

قوس آبله ممکن است تحت تأثیر اختلالات رشد جنینی باشد. چنین اختلالی در رشد احتمالاً می تواند ناشی از باشد نیکوتین or الکل مصرف در حین بارداری. شکاف لب و کام یکی از شناخته شده ترین پدیده ها در زمینه اختلال رشد قوس آبله است. در قوس آبشش ، قسمتهای جداگانه صورت جداگانه به بعد رشد می کنند رشد با هم. اگر این قطعات جداگانه در هفته هفتم از هم فیوز یا فیوز نگردند بارداری، ممکن است یک بخش بین ماگزیلائی تغییر شکل داده شود. فک بالا برآمدگی های قسمت های خاصی از قوس آبشک بعداً با برجستگی های بینی جوش می خورد. آنها قسمت چپ و راست قسمت فوقانی را تشکیل می دهند لب و همچنین اضلاع مجزا را شکل می دهد فک بالا. اگر این تکامل آشفته باشد یا قسمتهای مربوط به بافت در حین رشد دوباره باز شوند ، شکاف فک یا شکاف وجود دارد لب توسعه می یابد ، که می تواند به صورت یک طرفه یا دو طرفه تلفظ شود. بسیاری از ناهنجاری های دیگر فک یا دندان ها ممکن است به دلیل ناهنجاری های رشد قوس آبله باشد. به عنوان مثال سندرم گلدن هار ، یک سندرم ناهنجاری مادرزادی است که می تواند منجر به عدم تقارن گوشه ها شود دهان، گونه ها و قسمت های فک رشد نکرده ، و همچنین گوش های کوچک ، شکاف های باریک کف دست و حتی چشم های از دست رفته. اغلب کودکان نیز تحت تأثیر a قرار می گیرند قلب کاستی، کلیه آسیب ، یا اختلالات شنوایی و دندانی. اکنون علم پزشکی فرض می کند که علت این سندرم وجود ترومبوز در بافتهای قوس اول و دوم آبشش و اولین جیب غده است. قبل از ترومبوز احتمالاً یک وقفه وجود دارد خون تأمین این بافتها. درباره علل چنین اختلال گردش خون اطلاعات کمی در دست است. تصور نمی شود که این سندرم ارثی باشد.