بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- بی نظمی در متابولیسم کربوهیدرات
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- polymyositis - بیماری خودایمنی؛ بیماری سیستماتیک التهابی ماهیچه های اسکلتی.
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) - انحطاط پیشرونده ، برگشت ناپذیر موتور سیستم عصبی.
- امری-دریفوس دیستروفی عضلانی (مترادف: سندرم Hauptmann-Thannhauser)-بیماری عضلانی غالب اتوزومی غالب یا اتوزومی مغلوب یا مرتبط با X که در کودکی.
- فاسیو-اسکاپولو-هومرال دیستروفی عضلانی (FSHD) - بیماری عضلانی ارثی اتوزومال غالب با ضعف عضلانی در صورت (fazio-) ، کمربند شانه ای (-scapulo-) و بازوها (-humeral) ؛ تظاهرات: موذیانه در نوجوانی یا شروع بزرگسالی.
- دیستروفی کمربند اندام - گروهی از بیماری های عضلانی ارثی (میوپاتی) ، که ویژگی اصلی آن فلج عضلات شانه و کمربند لگن است. شروع: نوزادی تا بزرگسالی قدیمی.
- نوروپاتی موروثی حسی-حرکتی نوع I (HMSN I ؛ از انگلیسی "نوروپاتی ارثی با مسئولیت پذیری در برابر فلج فشار" (HNPP) ؛ مترادف: بیماری شارکوت ماری-دندان ، بیماری شارکوت ماری توت انگلیسی-نوروپاتی مزمن (عمومی اصطلاح برای بیماری های محیطی اعصاب) که به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد و منجر به نقص حرکتی و حسی می شود. نقص حرکتی در پیش زمینه است
- میوپاتی مادرزادی - گروهی از بیماریهای مادرزادی عضلات ، که در ماههای اول زندگی با ضعف عضلانی و هیپوتونی عضلات قابل مشاهده است.
- سندرم لمبرت-ایتون-روک (مترادف: سندرم لمبرت-ایتون (LES) ، سودومیاستنی ، سندرم کاذب میاستنیک ؛ سندرم میاستنی لامبرت-ایتون انگلیسی (LEMS) - اختلال عصبی نادر که ویژگی مشخصه آن ضعف عضلانی مورد تأکید نزدیک است ؛ سن بروز: بزرگسالی.
- عضله چشممغز بیماری - مادرزادی اتوزومی مغلوب دیستروفی عضلانی؛ سن بروز: دوره نوزادی ، نوزادی.
- دیستروفی عضلانی دوشن -بیماری عضلانی وراثتی مغلوب وابسته به X
- دیستروفی عضلانی بکر-کینر-بیماری عضلانی مغلوب مرتبط با X که به آرامی پیشرونده (پیشرونده) است و منجر به ضعف عضلانی می شود. تجلی در کودکی.
- میاستنی گراویس -اختلال انتقال عصبی عضلانی محرکها ، که خود را در ضعف شدید عضلانی وابسته به بار و شروع سریع خستگی نشان می دهد. در زنان ، این بیماری عمدتا بین دهه دوم و سوم زندگی و در مردان بین دهه ششم و هشتم زندگی رخ می دهد. 2 درصد مبتلایان کودکان زیر 3 سال هستند.
- عوارض عصبی عضلانی و میوپاتی اچ آی وی.
- سودومیاستنی ، سندرم سودومیاستنیک ؛ سندرم میاستنیک Lambert-Eaton (LEMS)-اختلال عصبی نادر که ویژگی اصلی آن ضعف عضلانی است.
- آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) - آتروفی عضلانی ناشی از از دست دادن نورونهای حرکتی در شاخ قدامی نخاع ؛ بین سنین پنج تا 15 سال ظاهر می شود
- آتروفی عضلانی Spinobulbar از نوع کندی (SBMA) - بیماری وراثتی مغلوب وابسته به X از گروه بیماری های ترینوکلئوتید. در بزرگسالی بروز می کند.
- سندرم واکر واربرگ (WWS)-دیستروفی عضلانی مادرزادی مغلوب اتوزومی همراه با ناهنجاری های عضلانی مغز، چشم و اختلال در عملکرد ماهیچه ها ؛ علائم بیماری در بدو تولد مشهود است.
