IgA Mesangial گلومرولونفریت یا نفروپاتی IgA (IgAN) (مترادف: نفریت IgA (IgAN) ؛ بیماری Berger ؛ گلومرولونفریت ، مزانژیال IgA- ؛ گلومرولونفریت IgA ؛ ICD-10-GM N05.3: سندرم نفریتیک مشخص نشده: مزانژیوپلی پروتیو منتشر گلومرولونفریت) با رسوب ایمونوگلوبولین A (Ig A) در مزانژیم (بافت میانی) گلومرول همراه است.
اشکال اصلی زیر در گلومرولونفریت مشخص می شود:
- گلومرولونفریت با حداقل تغییر (MCGN) (حداقل ضایعه گلومرولی) - شایعترین علت آن سندرم نفروتیک in کودکی.
- گلومرولونفریت اسکلروزان قطعه ای کانونی (FSSGN) - مرتبط با سندرم نفروتیک تقریباً در 15٪ موارد
- گلومرولونفریت غشایی (MGN) - شایعترین علت سندرم نفروتیک در بزرگسالان ؛ 20-30 درصد از کل گلومرولونفریتیدها را تشکیل می دهد. ممکن است اولیه یا ثانویه باشد (ناشی از بیماری های دیگر)
- گلومرولونفریت غشایی (MPGN) - مرتبط با سندرم نفروتیک در 50٪
- IgA Mesangial گلومرولونفریت (نفروپاتی IgA ، IgAN) - شایعترین شکل تا 35٪ موارد.
- گلومرولونفریت سریع پیشرونده (RPGN) - در 2-7 of بیماران رخ می دهد. این بیماری به چندین گروه عامل طبقه بندی می شود
نسبت جنسیت: زن و مرد 2-3: 1 است.
اوج فراوانی: این بیماری عمدتا بین سالهای 20 تا 30 زندگی است.
در آلمان ، فرانسه و ژاپن ، گلومرولونفریت IgA مزانژیائی تا 35٪ از کل تعداد گلومرولونفریت را تشکیل می دهد. در انگلستان ، کانادا و ایالات متحده این فرم نسبتاً نادر است و تا 10٪ تشکیل می شود.
بروز (فراوانی موارد جدید) حدود 8-40 مورد در هر 1,000,000،XNUMX،XNUMX نفر در سال است (اروپای غربی).
سیر و پیش آگهی: روند بیماری همراه است فشار خون (فشار خون بالا) ، پروتئینوریای مداوم (پروتئین در ادرار) و مختل شده است کلیه تابع. از دست دادن پیشرونده (پیشرونده) عملکرد کلیه در 20-30٪ اتفاق می افتد. در یک مطالعه ، سرم اسید اوریک غلظت نشان داده شد که به طور مستقیم با میزان کاهش عملکرد کلیه در بیماران مبتلا به گلومرولونفریت IgA مزانژیائی (نفریت IgA) متناسب است.
