ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سودوهیپوپاراتیروئیدیسم (مترادف: سندرم مارتین-آلبرایت) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی غالب. علائم هیپوپاراتیروئیدیسم (کم کاری تیروئید) بدون کمبود هورمون پاراتیروئید (PTH) در خون: چهار نوع از نظر ظاهر از هم متمایز می شوند:
-
- نوع Ia: همزمان استئودیستروفی آلبرایت وجود دارد: براکی متاکارپی (کوتاه شدن متاکارپ تک یا چند استخوان ها) و -tarsia (کوتاه شدن یک یا چند متاتارسال استخوان) ، صورت گرد ، کوتاه قد.
- نوع Ib ؛ همانطور که در نوع 1a وجود دارد ، مقاومت PTH کلیه وجود دارد ، مقاومت در برابر سایر هورمون ها ، به ویژه تیروتروپین نیز ممکن است. هیچ استئودیستروفی آلبرایت وجود ندارد
- نوع Ic: یکسان با نوع 1a است ، با این تفاوت که تولید اردوگاه مستقل از گیرنده در شرایط آزمایشگاهی حفظ می شود.
- نوع II: احتمالاً چندین زیرگروه وجود دارد ، استئودیستروفی آلبرایت وجود ندارد.
- شبه هیپوپاراتیروئیدیسم شبه - هنگامی که اعضای خانواده مبتلایان به کاذب پاراتیروئیدیسم دارای کلاله های آلی معمولی مانند کوتاه شدن متاکارپال / متاتارس یا ساختاری لک دار باشند ، اما خیر کلسیم بی نظمی
اختلالات غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- هیپوکلسمی (کمبود کلسیم) علت دیگر (هورمون پاراتیروئید (PTH) سالم: کاهش نیافته) - سندرم های زیر ممکن است در نظر گرفته شوند:
- پانکراتیت حاد (التهاب پانکراس).
- سندرم سوbs جذب (بیماری های ناشی از اختلال جذب بسترها از روده).
- پریتونیت (التهاب صفاقی (صفاق))
- مرحله بهبودی راشیت (کاهش معدنی از استخوان ها با تمایل به شکستگی های خود به خودی (خود به خودی) شکستگی استخوان) و خم شدن استخوان) یا استئومالاسی (نرم شدن استخوان).
- نارسایی کلیه (ضعف کلیه)
- تزریق EDTA (اتیلن دی آمین تترا استات ؛ عامل کمپلکس کننده) یا سیترات خون.
علائم و یافته های غیرعادی و بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99).
