وراثت باعث می شود تا کودکان به اقوام خود شباهت داشته باشند. در چارچوب فرآیندهای پیچیده ، ویژگی های مختلف از طریق کروموزوم. در این فرآیند ، دو عبارت برای هر صفت همیشه از طریق مادر و پدر ملاقات می کنند.
وراثت چیست؟
انسانها 46 نفر دارند کروموزوم. کروموزوم ناقلان DNA هستند که تمام اطلاعات ظاهری در آنها ذخیره می شود. انسان 46 کروموزوم دارد. کروموزوم ها ناقل DNA هستند که تمام اطلاعات ظاهری در آنها ذخیره می شود. به عنوان مثال ، آنها تصمیم می گیرند که کدام رنگ چشم ایجاد شود یا فرزندان به چه اندازه ای برسند. در هر سلول از بدن 46 کروموزوم وجود دارد ، به استثنای سلولهای زایا ، که در طول تقسیم می شوند میوزیس. مجموعه دیپلوئید کروموزوم ها در قسمت های مساوی از مادر و پدر تهیه می شوند. کروموزوم ها نقطه شروع وراثت هستند. قوانین و خصوصیات مختلفی وجود دارد که طبق آنها صفات به ارث می رسد. تعیین کننده تنوع ژنتیکی زیاد در یک جمعیت بیش از هر چیز ترکیب آللها است. آلل ها اجزای منفرد کروموزوم ها هستند. به این ترتیب ، به محض اینکه سازگاری با شرایط جدید زندگی ضروری شود ، تکامل می تواند به طور همزمان در دراز مدت انجام شود.
کارکرد و وظیفه
مدت هاست که مشهود بودن ظاهری که کودکان اغلب بسیار شبیه پدر و مادر خود هستند ، شناخته شده است. گرچه چگونگی پدید آمدن چنین پدیده ای تنها در سال 1865 توسط Gregor Johann Mendel رمزگشایی شد. او آزمایشاتی را با نخود انجام داد و بنابراین توانست فرایندهایی را که بر اساس آنها ویژگی های گیاهان منتقل می شود ، نامگذاری کند. با این حال ، این قاعده ها نمی توانند یکی به یک به انسان منتقل شوند. در عوض ، این یک فرایند بسیار پیچیده تر است. در کل ، حدود 25,000 ژن در کروموزوم های انسان وجود دارد. اینها در نهایت ظاهر و روند فرآیندهای متابولیکی را تعیین می کنند. واریانس ژنتیکی تقریبا بی نهایت است. در مجموع ، حدود 64 تریلیون ترکیب ممکن وجود دارد که در نهایت اطمینان حاصل می کند که اگرچه مردم به یکدیگر شبیه هستند ، اما باز هم با یکدیگر متفاوت هستند. در پایان ، وراثت تضمین می کند که دو طرح اصلی (هر یک از مادر و پدر) برای همه خصوصیات در هر سلول وجود داشته باشد. اینکه کدام ویژگی غالب خواهد بود در مراحل اولیه تصمیم گیری می شود. بنابراین این واقعیت به وجود می آید که برخی ویژگی ها به طور غالب به ارث می روند ، در حالی که برخی دیگر مغلوب باقی می مانند. تحت تأثیر قرار دادن صفتی که وجود دارد ، امکان پذیر نیست. در این حالت ، والدین دارای ژن های مغلوب هستند که می توانند به یک ژن غالب تبدیل شوند ژن در جریان ارث. به عنوان مثال ، ممکن است مادر و پدر سیاه و بور داشته باشند مو. به عنوان یک قاعده ، سیاه و سفید مو به طور غالب به ارث می رسد. با این حال ، مادر به همان خوبی می تواند یک حامل را حمل کند ژن برای بور مو، که خود را در خود ادعا نمی کند ، اما اکنون احتمالاً با همان متحد می شود ژن از پدر ، که به موجب آن فرزندان نیز سرانجام موهای بور دریافت می کنند. با توجه به ژن های ارثی موجود ، اما بیان نشده ، که در نهایت در فرزندان بازیابی می شوند ، همچنین شبیه نوه ها و مادربزرگ ها یا اقوام دورتر نیز ممکن است. در نهایت ، هر شخصی ژن هایی را حمل می کند که نتوانسته اند در ظاهر خود ادعا کنند. توارث این خصوصیات با این وجود امکان پذیر است. بنابراین مهمترین وظیفه وراثت تولید تنوع ژنتیکی است. این نیز برای تکامل از اهمیت زیادی برخوردار است.
بیماری ها و اختلالات
در زمینه وراثت ، بیماری ها می توانند رخ دهند. بیماری های مختلف ارثی وجود دارد که طبق الگوهای خاصی منتقل می شود. مثلا، آلبینیسم، کرتینیسم و سندرم پیترز-پلاس به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسند. نقطه شروع در اینجا دوباره کروموزوم ها است. در وراثت اتوزومی ، ژن معیوب در یکی از کروموزوم ها واقع شده است که وظیفه تعیین جنسیت را ندارند. با این حال ، برای این که بیماری متوقف شود و به فرزندان منتقل شود ، هر دو والدین باید ژن آسیب دیده داشته باشند. فقط از این طریق امکان بیماری وجود دارد. اما لازم نیست والدین به طور فعال از این بیماری رنج ببرند. در عوض ، آنها همچنین می توانند ناقل باشند ، از آنجا که این ویژگی در آنها ثابت نشده است ، اما با این وجود در ماده ژنتیکی وجود دارد. از طرف دیگر ، در بیماری های غالب اتوزومال ، وجود ژن معیوب برای تحریک کافی است مرض. بنابراین خطر ابتلای کودک به این بیماری 50 درصد است. بیماری هایی که به روش اتوزومی غالب به ارث می رسند ، به عنوان مثال سلول داسی شکل است کم خونی or سندرم مارفان. علاوه بر توارث اتوزومال ، موارد دیگری نیز وجود دارد که از طریق گونوزوم منتقل می شوند. به عنوان مثال ، ژن هایی که باعث می شوند هموفیلی یا قرمز-سبز کوری در کروموزوم X قرار دارند. زنان دارای دو کروموزوم X ، مردان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y هستند. در مورد ارث مرتبط با X ، جنسیت والدین و فرزند تعیین کننده است. به عنوان مثال ، اگر مردی ژن معیوب را بر روی گونوزوم X خود حمل کند ، تمام دختران او با وجود مادر سالم ناقل بیماری خواهند بود. این امر بر این اساس استوار است که فرزندان برای رشد جنسیت خود یک کروموزوم X از پدر و دیگری از مادر دریافت می کنند. اگر زن ژن معیوب هم داشته باشد ، همه فرزندان بیانگر بیماری خاصی هستند. اگر فقط زن مبتلا باشد ، پسرانش به این بیماری مبتلا می شوند ، در حالی که دخترانش ناقل هستند. اگر ناقلین فرزند داشته باشند ، به تعداد برابر ناقل ، سالم یا بیمار خواهند بود.
