مقدمه هسته سلولی بزرگترین اندامک سلولهای یوکاریوتی است و در سیتوپلاسم قرار دارد و توسط یک غشای دوگانه (پاکت هسته ای) از هم جدا شده است. به عنوان حامل اطلاعات ژنتیکی ، هسته سلول حاوی اطلاعات ژنتیکی به شکل کروموزوم (رشته DNA) است و بنابراین نقش اساسی در وراثت دارد. بیشتر سلولهای پستانداران… عملکردهای هسته سلول
تعریف بیماری ژنتیکی یا بیماری ارثی بیماری است که علت آن در یک یا چند ژن فرد مبتلا نهفته است. در این حالت DNA به عنوان محرک مستقیم بیماری عمل می کند. برای اکثر بیماری های ژنتیکی، مکان های محرک ژن مشخص است. اگر مشکوک به بیماری ژنتیکی باشد، تشخیص مربوطه می تواند… بیماری های ژنتیکی
بیماری های ارثی چگونه به ارث می رسند هر بیماری ارثی به صورت تک ژنی یا چند ژنتیکی به ارث می رسد: این بدان معنی است که یک یا چند مکان ژنی وجود دارد که باید برای ایجاد بیماری تغییر داده شود. علاوه بر این، صفات ژنتیکی همیشه می توانند به صورت غالب یا مغلوب به ارث برده شوند: مغلوب به این معنی است که باید زمینه ای برای این خاص وجود داشته باشد. چگونه بیماری های ارثی به ارث می رسند | بیماری های ژنتیکی
Xeroderma Pigmentosum زیرادرما پیگمنتوزوم یک بیماری نادر و ارثی است که در آن آنزیم های خاصی در پوست افراد مبتلا کار نمی کنند. این آنزیم ها به طور معمول DNA را ترمیم می کنند که ممکن است در اثر نور خورشید یا اشعه UVB موجود در آن آسیب ببیند. آسیب UVB می تواند باعث سرطان پوست در افراد مبتلا و همچنین در تمام… Xeroderma Pigmentosum | بیماری های ژنتیکی
کروماتین ماده ای است که کروموزوم ها را تشکیل می دهد. این نشان دهنده مجموعه ای از DNA و پروتئین های اطراف است که می تواند مواد ژنتیکی را فشرده کند. اختلال در ساختار کروماتین می تواند منجر به بیماری شدید شود. کروماتین چیست؟ کروماتین مخلوطی از DNA ، هیستون ها و سایر پروتئین های متصل به DNA است. این یک مجموعه پروتئین DNA را تشکیل می دهد ، اما… کروماتین: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
