سندرم سنسنبرنر یک اختلال ژنتیکی است که بسیار نادر است. سندرم سنسنبرنر با انواع نقایص آناتومیکی و عملکردی مشخص می شود. در حال حاضر کمتر از 20 مورد سندرم سنسنبرنر شناخته شده است. اولین توصیف سندرم سنسنبرنر در سال 1975 ارائه شد. سندرم سنسنبرنر چیست؟ سندرم سنسنبرنر یک اختلال ارثی است ، با… سندرم سنسنبرنر: علل ، علائم و درمان
هیپوپلازی ناخن توسعه نیافتگی یک یا چند ناخن انگشت یا پا است و عمدتا در سندرم ها و جنینی رخ می دهد. هیپوپلازی ناخن جزئی نباید ارزش بیماری داشته باشد و نیازی به درمان ندارد. هیپوپلازی مخرب ناخن را می توان با پیوند بستر ناخن اصلاح کرد. هیپوپلازی ناخن چیست؟ هیپوپلازی ها ناهنجاری هایی هستند که می توانند… هیپوپلازی ناخن: علل ، درمان و کمک
سندرم ورما-ناوموف متعلق به گروهی از اختلالات مادرزادی است که با ناهنجاری های استخوان و بافت غضروف مشخص می شود. پیش آگهی بیماری همیشه کشنده است. این سندرم ژنتیکی است و به صورت اتوزوم مغلوب به ارث می رسد. سندرم ورما-ناوموف چیست؟ سندرم ورما-ناوموف یک اختلال ژنتیکی در بافت استخوان و غضروف است. مشخصه… سندرم Verma-Naumoff: علل ، علائم و درمان
سندرم پلی داکتیلی دنده کوتاه یک اصطلاح جمعی برای انواع استئوکندرو دیسپلازی های مختلف است که در افراد مبتلا هنگام تولد وجود دارد. بنابراین ، سندرم پلی داکتیلی دنده کوتاه یک بیماری مادرزادی با زمینه ژنتیکی است. معمولاً برای سندرم پلی داکتیلی دنده کوتاه کوتاه شدن دنده ها و همچنین هیپوپلازی… سندرم پلی دتاکسی دنده کوتاه: علل ، علائم و درمان
سندرم الیس ون کرولد یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر است. با دنده های کوتاه و پلی داکتیلی (چند انگشت) مشخص می شود. امید به زندگی به اندازه قفسه سینه و شدت هر نقص قلبی بستگی دارد. سندرم الیس ون کرولد چیست؟ سندرم الیس ون کرولد به دلیل درگیری… سندرم الیس ون کرولد: علل ، علائم و درمان
