سیستینوز نام بیماری ارثی متابولیک است. این شامل تجمع بیش از حد سیستین در اندام های متعدد است. سیستینوز چیست؟ سیستینوز یک اختلال متابولیک مادرزادی است که ارثی است. همچنین به عنوان سیستینوز ، بیماری ذخیره سیستین ، دیابت آمین ، سندرم آبدرالدن-فانکونی یا سندرم لیگناک شناخته می شود. در بیشتر موارد ، این بیماری در دوران کودکی ظاهر می شود. … سیستینوز: علل ، علائم و درمان
بسیاری از مردم وقتی کلمه جهش را می شنوند ، ابتدا به موجودات بدشکل شده از فیلم های ترسناک و کمتر به زیست شناسی فکر می کنند. با این حال جهش ها در همه جا در زیست شناسی نقش مهمی دارند: برای تکامل، ظهور گونه های جدید، پیدایش موجودات جدید و در نهایت در پیدایش بسیاری از بیماری ها. با این حال، جهش رخ می دهد… جهش: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها
Gendrift تغییر در فراوانی آلل در یک مخزن ژنی یک جمعیت است. در این زمینه ، رانش ژن معمولاً توسط یک رویداد تصادفی ، مانند یک بلای طبیعی ، تغییر صفحات قاره ای ، یا فوران آتشفشان ها ایجاد می شود. بنابراین ، رانش ژن یک عامل تکاملی را نشان می دهد. جنسیت چیست؟ Gendrift نشان دهنده یک… Gendrift: عملکرد ، وظیفه و بیماری ها
در پزشکی ، آتروفی بینایی Leber به بیماری اشاره دارد که بر اعصاب بینایی چشم تأثیر می گذارد. این منجر به انحطاط فیبرها می شود و در نتیجه محدودیت های وسیع بینایی و حتی کوری ایجاد می شود. آتروفی بینایی Leber چیست؟ آتروفی بینایی لبر یک اختلال ارثی نادر است که بر سلامت چشم تأثیر می گذارد. با وجود نام کمی گمراه کننده ،… آتروفی نوری Lebers: علل ، علائم و درمان
آموروز مادرزادی لبر یک اختلال ارثی در عملکرد شبکیه چشم است. در درجه اول ، یک اپیتلیوم رنگدانه خاص که روی شبکیه قرار دارد تحت تأثیر این اختلال قرار می گیرد. اصطلاح بیماری از کلمه یونانی "amauros" گرفته شده است که به معنی کور یا تاریک است. آموروز مادرزادی لبر مادرزادی است و همچنین شامل… آمبروز مادرزادی لبر: علل ، علائم و درمان آن
نورینوما توموری است که از سلول های شوان رشد می کند و خوش خیم است. بسته به محل تومور ، علائم می تواند در موارد مختلف بسیار متفاوت باشد. با این حال ، درد و از دست دادن عصب به ویژه شایع است. گزینه های درمانی در درجه اول شامل برداشتن نورینوم و جراحی پرتودرمانی است. نورینوم چیست؟ نورینوما یک… نورینوما: علل ، علائم و درمان
سندرم پیت-هاپکینز نام یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر است که هیچ درمانی ندارد. این نقص ژنتیکی در کنار سایر علائم باعث ناتوانی حرکتی و ذهنی می شود. سندرم پیت-هاپکینز چیست؟ سندرم پیت-هاپکینز (PHS) یک اختلال ژنتیکی است که با عقب ماندگی ذهنی ، عدم وجود کافی یا کامل زبان گفتاری ، صرع و اختلالات تنفسی مرتبط است. … سندرم پیت هاپکینز: علل ، علائم و درمان
مقاومت اسمزی گلبول های قرمز معیاری است که نشان می دهد غشاهای اطراف گلبول های قرمز چقدر در برابر گرادیان فشار اسمزی مقاومت می کنند. فشار اسمزی جزئی در غشای نیمه تراوا گلبول های قرمز هنگامی که آنها توسط محلول نمکی که کمتر از غلظت نمک (فیزیولوژیکی) خود آنها 0.9 درصد است احاطه می شوند ایجاد می شود. گلبول های قرمز خون را جذب می کنند… مقاومت اسمزی گلبول قرمز: عملکرد ، نقش و بیماری ها
اثر Bayliss جریان خون را به ارگان هایی مانند مغز و کلیه ها با وجود نوسانات روزانه فشار خون حفظ می کند. در فشارهای بالا، این اثر باعث انقباض عروق عضله عروقی می شود. اختلال در اثر Bayliss منجر به هایپرمی مداوم و تشکیل ادم در فضای خارج سلولی می شود. اثر بایلیس چیست؟ اثر بیلیس… اثر Bayliss: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها
هیبریداسیون درجا روشی برای تشخیص انحرافات کروموزومی است. این شامل برچسب زدن کروموزوم های خاص با رنگ های فلوروسنت و اتصال آنها به یک پروب DNA است. این روش برای تشخیص جهش های ژنتیکی قبل از تولد استفاده می شود. هیبریداسیون درجا چیست؟ هیبریداسیون درجا شامل برچسب زدن کروموزومهای خاص با رنگهای گلدار و اتصال آنها به… در هیبریداسیون Situ: درمان ، اثرات و خطرات
