علائم اسپوندیلولیستزیس | اسپوندیلولیستیز

علائم اسپوندیلولیستزیس

علائمی که می تواند در اثر اسپوندیلولیز ایجاد شود-اسپوندیلولیستیس متنوع هستند ، بسیار مشخص نیستند و بستگی به شدت بیماری دارند. اکثر بیماران مبتلا به اسپوندیلولیز نوجوانان اسپوندیلولیستیس هیچ علائمی ندارند تشخیص اغلب یک یافته رادیولوژی تصادفی است. دژنراتیو اسپوندیلولیستیس همچنین می تواند ساکت باشد ، اما بیشتر اوقات به دلیل سایش و پارگی عمومی ستون فقرات مشکل ایجاد می کند. علائم اسپوندیلولیز-اسپوندیلولیستزی ممکن است شامل نقص عصبی (فلج ، اختلالات حسی ، مثانه - اختلالات رکتوم) برای موارد بسیار پیشرفته اسپوندیلولیستزی اختصاص داده می شود و استثنا هستند ، زیرا ساختارهای عصبی (نخاع، ریشه های عصبی) می توانند تا حدی در روند تغییر کند اسپوندیلولیست با شرایط تغییر یافته فضا سازگار شوند.

  • کمردرد (کمری) در حالت استراحت ، هنگام حرکت ، تحت استرس
  • درد در پشت با تابش به پاها (لومبوشیالژیا) ، یا مربوط به منطقه گسترش (درماتوم) از ریشه عصب یا غیر اختصاصی (در مورد بیماریهای دژنراتیو اضافی یا اسپوندیلولیستزی پیشرفته).
  • اختلالات حسی (کاهش احساس = هیپاستزی) ، پارستزی پاها (در اسپوندیلولیستزیس پیشرفته).
  • احساس ضعف در پاها
  • محدودیت حرکت ستون فقرات کمر
  • سفت کننده اکستنشن مفصل ران
  • تنش های عضلانی
  • مثانه/رکتوم اختلالات (در اسپوندیولیستیز پیشرفته همراه با تنگی نخاع).

فرکانس

میزان اسپوندیلولیز در بزرگسالان 6 ، در کودکان تا سن 6 سال 4.4 است. تقریباً 80 درصد اسپوندیلولیزها شامل بیماری پنجم کمر می شوند بدن مهره. در این حالت ، کمر 5 بدن مهره به جلو می لغزد

در حدود 20، ، فقط یک نقص اسپوندیلولیز یک طرفه در لگن وجود دارد قوس مهره ای. پسران 2-3 بار بیشتر تحت تأثیر اسپوندیلولیز قرار می گیرند.

با این حال ، اسپوندیلولیستزیس شدید در دختران 4 برابر بیشتر اتفاق می افتد. در اکثر موارد ، لغزش مهره ها در نتیجه اسپوندیلولیز در سنین 12 تا 17 سالگی رخ می دهد. پس از اتمام رشد ، دیگر پیشرفت اسپوندیلولیز انتظار نمی رود.

دژنراتیو اسپوندیلودز تقریباً بر قسمت L4 / 5 تأثیر می گذارد. 80٪ موارد ، بخش L5 / S1 تقریباً 15٪ ، و بندرت قسمت های فوقانی و میانی ستون فقرات کمر. 10 درصد از زنان بالای 60 سال دچار اسپوندیلولیستزی دژنراتیو هستند. اسپوندیلولیستیز بیش از 30٪ از بدن مهره قطر طولی نادر است.