محصولات
راولیزوماب در ایالات متحده در سال 2018 ، در اتحادیه اروپا در سال 2019 و در بسیاری از کشورها در سال 2020 به عنوان کنسانتره برای تهیه محلول تزریق (Ultomiris) تأیید شد.
ساختار و خواص
راولیزوماب یک آنتی بادی مونوکلونال IgG2 / 4K است که با روش های بیوتکنولوژی تولید می شود.
اثرات
راوليزوماب (ATC L04AA43) به پروتئين C5 متصل شده و از تجزيه آن جلوگيري مي كند. این عناصر اولیه فعال سازی مکمل را که برای opsonization میکروارگانیسم ها و حذف مجتمع های ایمنی
موارد مصرف
برای درمان بیماران مبتلا به هموگلوبینوریای شبانه پاروکسیسم (PNH).
مقدار مصرف
با توجه به SmPC. این دارو به صورت تزریق داخل وریدی تجویز می شود.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
- بیماران مبتلا به عفونت حل نشده با Neisseria meningitidis در آغاز درمان.
- بیمارانی که از واکسن کنونی در برابر Neisseria meningitidis محافظت نمی کنند ، مگر اینکه تا دو هفته پس از واکسیناسیون پروفیلاکسی آنتی بیوتیکی مناسب دریافت کنند.
اقدامات احتیاطی کامل را می توان در برچسب دارو مشاهده کرد.
تداخلات
دارو-دارو فعل و انفعالات با وریدی توصیف شده است ایمونوگلوبولین انسانی.
عوارض جانبی
شایع ترین پتانسیل عوارض جانبی شامل بالا دستگاه تنفسی عفونت ، نازوفارنژیت و سردرد.
