پالوفیلی

توجه داشته باشید شما در یک موضوع فرعی از بخش کم خونی هستید. شما می توانید اطلاعات کلی در مورد این موضوع را در زیر بیابید: کم خونی مقدمه کم خونی پرنیشیوز شکل خاصی از کم خونی است. کمبود ویتامین B12 ناشی از فقدان عامل درونی و در نتیجه منجر به کم خونی می شود. ویتامین B12 نمی تواند در روده کوچک جذب شود… کم خونی خطرناک

تشخیص برای تشخیص، ابتدا نمونه خون گرفته می شود و مقادیر گلبول های قرمز، ویتامین B12 و فاکتور ذاتی تعیین می شود. برای تشخیص و تمایز بیشتر، نمونه مغز استخوان نیز می تواند در اینجا کمک کند. سوء مصرف الکل و سوء تغذیه نیز باید به عنوان علل حذف شوند. جستجو برای آنتی بادی ها نشان داده می شود اگر… عیب یابی | کم خونی پرخطر

آیا این ارثی است؟ کم خونی پرنیشیوز در گاستریت نوع A با تولید آنتی بادی ارثی است. با این حال، اکثریت قریب به اتفاق موارد خود به خود رخ می دهد و نمی توان به آن نسبت داد. تنها حدود 3-6 درصد موارد ارثی هستند. امید به زندگی امروزه کم خونی خطرناک به خوبی مورد بررسی قرار گرفته است. به راحتی قابل تشخیص است و با… آیا این ارثی است؟ | کم خونی پرخطر

بیماری‌های خودایمنی هاشیموتو، یعنی بیماری‌هایی که بدن در آن‌ها آنتی‌بادی‌هایی را علیه ساختارهای خود تشکیل می‌دهد، اغلب با هم بروز می‌کنند. کم خونی خطرناک ناشی از آنتی بادی ها اغلب همراه با هاشیموتو رخ می دهد. در هاشیموتو، بدن آنتی بادی هایی علیه غده تیروئید تولید می کند. آنتی بادی ها به بافت تیروئید آسیب می رسانند و منجر به کم کاری تیروئید می شوند. از سوی دیگر، هاشیموتو نیز رخ می دهد… هاشیموتو | کم خونی پرخطر