آیا این ارثی است؟ | کم خونی پرخطر

آیا این ارثی است؟

بدبخت کم خونی در گاستریت نوع A با تولید آنتی بادی به ارث می رسد. با این حال ، اکثریت قریب به اتفاق موارد خود به خود رخ می دهد و نمی توان به آن نسبت داد. فقط حدود 3-6٪ موارد ارثی است.

امید به زندگی

امروز مضر است کم خونی بسیار خوب تحقیق شده است این به راحتی قابل تشخیص است و با تجویز مادام العمر عضلانی ویتامین B12 قابل درمان است ، بنابراین امید به زندگی به سختی محدود می شود. با این حال ، قبل از تحقیق در مورد این روابط ، مخرب است کم خونی معمولاً کشنده بود.

علائم ناشی از موجود کمبود ویتامین B12 در مراحل اولیه برگشت پذیر هستند. متأسفانه ، اگر این کمبود به مدت طولانی وجود داشته باشد ، برخی از علائم عصبی قابل برگشت نیستند. در ورم معده نوع A ، خطر ابتلا به معده سرطان با تغییر در افزایش می یابد معده آستر.

بنابراین ، گاستروسکوپی ها را کنترل کنید ، یعنی a گاستروسکوپی، باید هر دو سال یکبار انجام شود. معده سرطان به طور کلی پیش آگهی بسیار ضعیفی دارد. با این حال ، گاستروسکوپی های کنترل منظم می توانند تشخیص دهند معده سرطان در مرحله بسیار اولیه ، که امید به زندگی و احتمال بهبودی را به شدت افزایش می دهد. بنابراین ، اگر تشخیص خیلی زود انجام شود و درمان زودهنگام آغاز شود ، 90 تا 95٪ بیماران پس از 5 سال هنوز زنده هستند.

آیا کم خونی مخرب می تواند کشنده باشد؟

قبل از علت و درمان آن کم خونی مخرب مورد تحقیق قرار گرفتند ، که معمولاً کشنده بود. امروز اما کم خونی مخرب به راحتی تشخیص داده می شود و با مصرف ویتامین B12 اضافی به راحتی درمان می شود. در صورت عدم درمان ، نتیجه مهلک ممکن است. با این حال ، این امروزه بسیار نادر است.

اسید فولیک چه نقشی دارد؟

In کم خونی مخرب, اسید فولیک نقشی بازی نمی کند اسید فولیک با این حال یک ویتامین بسیار مهم است. بدن نیاز دارد اسید فولیک برای تقسیم سلول

بنابراین با استفاده از Folsäuremangel در درجه اول سلول هایی که فقط یک عمر کوتاه دارند و باید توسط بدن کپی شوند ، مربوط می شوند. از جمله این سلولها می توان به خونسلولهای تشکیل دهنده مغز استخوان. بنابراین ، کمبود اسیدفولیک منجر به کاهش تشکیل قرمز می شود خون سلولها و فرد مبتلا از کم خونی رنج می برد.