رتینیت پیگمنتوزا یک انحطاط ژنتیکی شبکیه است که در آن گیرنده های نوری چشم ها ذره ذره از بین می روند و بنابراین در اواخر بیماری معمولاً کوری کامل رخ می دهد. غالباً ، این پدیده تنها یک علامت از چندین مورد است و همراه با علائم مربوطه ، یک مجموعه علائم کامل را تشکیل می دهد ،… رتینیت پیگمانتوزا: علل ، علائم و درمان آن
نفریت IgA شایع ترین بیماری سلول های کلیوی است. به عنوان گلومرولونفریت ایدیوپاتیک طبقه بندی می شود. نفریت IgA چیست؟ نفریت IgA یک بیماری کلیوی است که با هماچوری همراه است و به تدریج منجر به محدودیت در عملکرد کلیه می شود. رسوبات ایمونوگلوبولین A (IgA) بر روی گلومرول های کلیه مسئول هستند. نفریت IgA… نفریت IgA: علل ، علائم و درمان
اکتروداکتیلی یک تغییر شکل اسکلتی دست یا پا است. این بیماری اغلب ژنتیکی است و از بدو تولد در افراد مبتلا وجود دارد. در زمینه اکتروداکتیلی، بیماران مبتلا مثله شدن انگشتان یا پاها را نشان می دهند. در بسیاری از موارد، انگشتان دست یا انگشتان پا وجود ندارد. این اغلب منجر به ظاهر شدن یک به اصطلاح… Ectrodactyly: علل ، علائم و درمان
سندرم آلپورت یک بیماری ارثی است. در درجه اول کلیه ها، چشم ها و گوش داخلی را تحت تاثیر قرار می دهد. سندرم آلپورت چیست؟ پزشکان همچنین از سندرم آلپورت به عنوان نفریت ارثی پیشرونده یاد می کنند. این به یک بیماری ارثی اشاره دارد که باعث نفروپاتی پیشرونده می شود که منجر به نارسایی کلیه می شود. پزشکان همچنین از سندرم آلپورت به عنوان نفریت ارثی پیشرونده یاد می کنند. این اشاره به… سندرم آلپورت: علل ، علائم و درمان
