سندرم پرادر-ویلی چیست؟ سندرم پرادر-ویلی (PWS) یک سندرم نادر است که در اثر نقص در ترکیب ژنتیکی ایجاد می شود. در سراسر جهان در حدود 1-9 در 100,000 تولد رخ می دهد. هم دختر و هم پسر می توانند تحت تأثیر سندرم پرادر-ویلی قرار بگیرند. افرادی که مبتلا به این بیماری هستند از نظر قد کوچک هستند ، در نوزادان تازه عضله پایینی دارند و از چاقی رنج می برند… سندرم پرادر ویلی
درمان سندرم پرادر-ویلی قابل درمان نیست. تمرکز درمان علامتی در درجه اول بر رژیم غذایی سخت است. در این زمینه ، محدودیت شدید کالری و همچنین تامین کافی ویتامین ها و سایر مواد مغذی باید برای جلوگیری از اضافه وزن و ارتقاء رشد سالم تضمین شود. فیزیوتراپی می تواند به پیشرفت حرکتی کمک کند… درمان | سندرم پرادر-ویلی
سندرم آنجلمن چیست؟ سندرم آنجلمن یک اختلال ژنتیکی است که باعث ناتوانی ذهنی و جسمی می شود. ویژگی اصلی این بیماری بیش از هر چیز اختلال رشد گفتار و نشاط بیش از حد افراد مبتلا است. سندرم آنجلمن در پسران و دختران رخ می دهد و از هر 1 تولد در سراسر جهان 9-100,000-XNUMX را تحت تأثیر قرار می دهد. شباهت هایی به سندرم پرادر-ویلی دارد. … سندرم آنجلمن
