افزایش تمایل به خونریزی: علل ، علائم و درمان

افزایش تمایل به خونریزی ، که دیاتز هموراژیک نیز نامیده می شود ، می تواند دلایل مختلفی داشته باشد. اقدامات احتیاطی علاوه بر درمان علت گرایش به خونریزی ، به ایمن نگه داشتن افراد مبتلا کمک می کند. افزایش دیاتز خونریزی چیست؟ اگر فرد مبتلا تمایل به خونریزی بیشتری داشته باشد ، به صورت خونریزی بیش از حد طولانی و/یا خونریزی بسیار شدید ظاهر می شود… افزایش تمایل به خونریزی: علل ، علائم و درمان

سندرم سباستین: علل ، علائم و درمان

سندرم سباستین یکی از اختلالات مرتبط با MYH9 است و یک مجموعه علائم مادرزادی با علامت اصلی گرایش به خونریزی است که از جهش ناشی می شود. خوشه های خانوادگی مشاهده شده است. برای اکثر بیماران ، درمان طولانی مدت برای داشتن یک زندگی عادی لازم نیست. سندرم سباستین چیست؟ گروهی از اختلالات ژنتیکی مادرزادی زمینه ساز… سندرم سباستین: علل ، علائم و درمان

انعقاد: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها

انعقاد یک واژه مترادف برای لخته شدن است. ممکن است به انعقاد خون ، لنف یا پروتئین ها اشاره داشته باشد. علاوه بر این ، روش انعقاد الکتریکی در جراحی با فرکانس بالا وجود دارد. انعقاد چیست؟ انعقاد یک واژه مترادف برای لخته شدن است. این می تواند به انعقاد خون ، لنف یا پروتئین ها اشاره داشته باشد. از نظر پزشکی مربوط به… انعقاد: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها

سندرم برنارد-سولیر: علل ، علائم و درمان

سندرم برنارد-سولیر ، که به عنوان دیستروفی پلاکت خونریزی دهنده یا BSS نیز شناخته می شود ، یک اختلال خونریزی بسیار نادر است. BSS به صورت اتوزوم مغلوب به ارث می رسد. این سندرم خود به عنوان یکی از به اصطلاح پلاکتوپاتی ها طبقه بندی می شود. تا به امروز ، فقط صد پرونده ثبت شده است. با این حال ، روند بیماری مثبت است. سندرم برنارد سولیر چیست؟ برنارد سولیر… سندرم برنارد-سولیر: علل ، علائم و درمان

کمبود فاکتور XI: علل ، علائم و درمان

کمبود فاکتور XI یک اختلال انعقادی است. فاکتور XI یک عامل انعقادی است ، بخشی از آبشار لخته شدن که به نوبه خود قسمت های دیگر را فعال می کند ، و بنابراین شکست آن بر روند کل آبشار لخته شدن تأثیر می گذارد. کمبود فاکتور XI چیست؟ فاکتور XI یک پروآنزیم فاکتور سرین پروتئاز XIa است و نقش… کمبود فاکتور XI: علل ، علائم و درمان

سندرم ژاکوبسن: علل ، علائم و درمان

سندرم ژاکوبسن یک اختلال ژنتیکی نادر است. این بیماری با عقب ماندگی رشد ، عقب ماندگی ذهنی ، نقایص قلبی و ناهنجاری های اندام همراه است. سندرم ژاکوبسن چیست؟ سندرم ژاکوبسن یک ناهنجاری نادر کروموزومی است و همچنین سندرم حذف دیستال 11q نامیده می شود. بخشی از کروموزوم شماره 11 وجود ندارد. این بیماری بسیار نادر است. کمی است… سندرم ژاکوبسن: علل ، علائم و درمان

چسبندگی پلاکت: عملکرد ، نقش و بیماریها

چسبندگی پلاکت بخشی از هموستاز است که در آن پلاکت ها به کلاژن متصل می شوند. این مرحله پلاکت ها را فعال می کند. چسبندگی پلاکت چیست؟ چسبندگی پلاکت بخشی از هموستاز است که در آن پلاکت ها به کلاژن متصل می شوند. در شکل پلاکت یا پلاکت خون به رنگ سفید نشان داده شده است. هموستاز اولیه - هموستاز - در 3 مرحله رخ می دهد. قدم اول … چسبندگی پلاکت: عملکرد ، نقش و بیماریها

بیماری خونریزی دهنده نوزادی: علل ، علائم و درمان

Morbus haemorrhagicus neonatorum یک اختلال در انعقاد خون است که می تواند نوزادان را تحت تأثیر قرار دهد و به دلیل کمبود ویتامین K است. ویتامین K در سنتز عوامل مختلف انعقادی مرتبط است. برای درمان این اختلال ، جایگزینی وریدی ویتامین مورد نیاز در نوزاد انجام می شود. بیماری خونریزی دهنده نوزادان چیست؟ لخته شدن خون … بیماری خونریزی دهنده نوزادی: علل ، علائم و درمان

سرطان خون سلولی مویی: علل ، علائم و درمان آن

لوسمی سلول های مو نشان دهنده یک بیماری بدخیم لنفوسیت های B است که به آرامی پیشرفت می کند. متعلق به لنفوم های غیر هوچکین است. معمولاً این نوع سرطان خون را می توان با استفاده از عوامل شیمی درمانی بسیار خوب درمان کرد. لوسمی سلول مویی چیست؟ در سرطان خون سلول های مودار ، لنفوسیت های منحط B وجود دارد و تکثیر کنترل نشده آنها منجر به… سرطان خون سلولی مویی: علل ، علائم و درمان آن

Flaviviridae: عفونت ، انتقال و بیماری ها

Flaviviridae ویروس هایی هستند که به دلیل RNA تک رشته ای در گروه ویروس های RNA طبقه بندی می شوند. خانواده Flaviviridae شامل جنس های Pestivirus ، Flavivirus و Hepacivirus است. flaviviridae چیست؟ Flaviviridae متعلق به گروه ویروسهای RNA تک رشته ای است. اغلب از آنها به عنوان فلاوی ویروس یاد می شود ، اگرچه علاوه بر فلاوی ویروس ها ، فلاویویریدها شامل ویروس های ویروسی و هپاسی ویروس نیز می شوند. … Flaviviridae: عفونت ، انتقال و بیماری ها

ناهنجاری May-Hegglin: علل ، علائم و درمان

ناهنجاری می-هگلین یک ناهنجاری ارثی لکوسیت ها است که یکی از اختلالات مرتبط با MYH9 است و با جهش نقطه ای همراه است. این اختلال ارثی با کمبود پلاکت و شکل غیر طبیعی پلاکت همراه است. بنابراین بیماران مبتلا به این ناهنجاری از گرایش خفیف خونریزی رنج می برند. ناهنجاری می-هگلین چیست؟ گروه… ناهنجاری May-Hegglin: علل ، علائم و درمان

هموستاز: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها

هموستاز اصطلاحی است که برای توصیف هموستاز استفاده می شود. پس از آسیب رگ ، فرآیندهای مختلف فیزیولوژیکی برای توقف خونریزی رخ می دهد. هموستاز چیست؟ در هموستاز ، بدن خونریزی را که ناشی از صدمه به رگ های خونی است ، متوقف می کند. این امر مانع از خروج مقدار زیادی خون می شود. به عنوان بخشی از هموستاز ، بدن خونریزی ناشی از… هموستاز: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها