تیروزینمی ها با افزایش غلظت خون با اسید آمینه تیروزین مشخص می شوند. همه اشکال بیماری علل ژنتیکی دارند. تیروزینمی نوع اول ، به ویژه ، در صورت عدم درمان منجر به مرگ زودرس می شود. تیروزینمی چیست؟ تیروزینمی نوعی اختلال تخریب آمینو اسید تیروزین است که منجر به افزایش غلظت… تیروزینمی: علل ، علائم و درمان
در هیپراستوز، بافت استخوانی افزایش می یابد. مقصر معمولاً افزایش فعالیت استئوبلاست ها است. گزینه های درمان دارویی در حال حاضر برای درمان علاوه بر کورتاژ در دسترس هستند. هیپراستوز چیست؟ در هیپرپلازی، یک بافت یا اندام با افزایش تعداد سلول های آن بزرگ می شود. این افزایش تعداد سلول ها معمولاً پاسخی به افزایش استرس عملکردی یا هورمونی… هایپروستوز: علل ، علائم و درمان
اختلال حرکتی یک اختلال در اندام های گوارشی است. فرایندهای فیزیولوژیکی حرکت آنها مانند افراد سالم اتفاق نمی افتد ، به همین دلیل هضم غذا مختل می شود. اصطلاح اختلالات حرکتی برای توصیف بسیاری از اختلالات مختلف فرآیندهای گوارشی استفاده می شود. اختلال حرکتی چیست؟ برای درک اختلالات حرکتی ، آگاهی از ساختار… اختلال حرکتی: علل ، علائم و درمان
بنزاتروپین دارویی در دسته داروهای آنتی کولینرژیک است. برای درمان اختلالات حرکتی استفاده می شود. این دارو عمدتاً برای بیماران مبتلا به پارکینسون و اختلالات حرکتی که به عنوان عوارض جانبی داروهای اعصاب رخ می دهد تجویز می شود. بر اساس نتایج تحقیقات مثبت، آزمایش‌های بالینی در مولتیپل اسکلروزیس نیز در حال بررسی است. بنزاتروپین چیست؟ به طور عمده تجویز می شود… بنزاتروپین: اثرات ، موارد استفاده و خطرات آن
دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو جزء تنفس سلولی است و در میتوکندری سلول رخ می دهد. محصول نهایی دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو ، استیل کوآ ، سپس در چرخه سیترات بیشتر پردازش می شود. دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو چیست؟ دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو جزء تنفس سلولی است و در میتوکندری سلول رخ می دهد. میتوکندری ها اندامک های سلولی هستند… Decarboxylation اکسیداتیو: عملکرد ، نقش و بیماری ها
آستریسیس علامت آسیب متابولیک مغز است. به عنوان مثال ، پس از آسیب کبد یا کلیه ، مغز نیز می تواند آسیب ببیند. بیماران مبتلا به آستریسیس به دلیل چنین آسیب هایی از لرزش شدید دست ها رنج می برند. آستریسیس چیست؟ لرزش غیر ارادی در علم پزشکی نیز لرزش نامیده می شود. این لرزش ها در نتیجه انقباضات موزون تکرار می شوند… Asterixis: علل ، درمان و کمک
Xeroderma pigmentosum که بیماری مهتابی نیز نامیده می شود، توسط پزشکان به عنوان یک بیماری پوستی ناشی از یک نقص ژنتیکی شناخته می شود. افراد مبتلا عدم تحمل شدید UV را نشان می دهند و بنابراین معمولاً باید به طور کامل از نور خورشید دوری کنند. این بیماری هنوز غیر قابل درمان است. زیرادرما پیگمنتوزوم یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر پوست و غشاهای مخاطی… Xeroderma Pigmentosum: علل ، علائم و درمان
واژه "فلج مغزی نوزادان" از لاتین گرفته شده و به معنی "فلج مغزی" است ، اغلب به اختصار ICP نامیده می شود. فلج مغزی نوزادان به گروه اختلالات حرکتی تعلق دارد و یک بیماری است که اساس آسیب مغزی اولیه کودکی است. معمولاً در اختلالات عضلانی خود را نشان می دهد… فلج مغزی کودک
امید به زندگی امید به زندگی تا حد زیادی به میزان و شکل فلج مغزی نوزادان بستگی دارد. بیشتر کودکان (بیش از 90)) به بزرگسالی می رسند. کودکانی که فقط دارای نقص جزئی هستند معمولاً به سن طبیعی می رسند و در بهترین حالت می توانند زندگی عادی خود را تنها با معلولیت های جسمی جزئی انجام دهند. اشکال بسیار شدید بیماری ، که منجر به… امید به زندگی | فلج مغزی کودک
درمان درمانهای محافظه کارانه و جراحی برای فلج مغزی نوزادان وجود دارد. با این حال ، هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد ، فقط می توان علائم را کاهش داد. درمان های محافظه کارانه شامل گزینه های زیر است: فیزیوتراپی: تمرینات روزانه می تواند عضلات تنگ شده را شل کرده و در نتیجه حرکت ماهیچه ها را بهبود بخشد. کاردرمانی: بدین وسیله فعالیت های روزمره انجام می شود. دارو: آرام بخش (داروهای روانگردان) و ضد اسپاسم… درمان | فلج مغزی کودک
