پاتوژنز (توسعه بیماری)
In لوسمی لنفوبلاستی حاد، وجود دارد توده ریختن انفجارهای نابالغ (سلولهای جوان و نه سلولهای سرانجام تمایز یافته) به محیطی خون.
علل (علل)
علل بیوگرافی
- بار ژنتیکی والدین ، پدربزرگ و مادربزرگ ها
- خطر ژنتیکی بستگی به چند شکل گیری ژن دارد:
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
- ژن ها: ARIDB5 ، IKZF1
- SNP: rs7089424 در ژن ARIDB5
- صورت فلکی آلل: GT (2.0 برابر).
- صورت فلکی آلل: GG (4.0 برابر)
- SNP: rs4132601 در ژن IKZF1
- صورت فلکی آلل: GT (1.7 برابر).
- صورت فلکی آلل: GG (2.5 برابر)
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
- بیماری های ژنتیکی
- Ataxia teleangiectatica (مترادف: ataxia teleangiectasia ؛ لوئیس-بار سندرم سندرم بودر-سدگویک) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب که منجر به آتاکسی (ناهنجاری های راه رفتن) می شود ، کوتاه قد، و حساسیت زیاد به عفونت ، از جمله علائم دیگر.
- تریزومی 21 (سندرم داون) - جهش ژنومی ویژه در انسان که در آن کل 21 کروموزوم یا قسمتهایی از آن به صورت سه برابر وجود دارد (تریزومی). علاوه بر خصوصیات جسمی که برای این سندرم معمولی در نظر گرفته می شود ، توانایی های شناختی فرد مبتلا معمولاً مختل می شود. علاوه بر این ، افزایش خطر ابتلا به سرطان خون.
- خطر ژنتیکی بستگی به چند شکل گیری ژن دارد:
- کودکان پس از سزارین انتخابی (سزارین):
- Wg زایمان قبل از شروع زایمان (23٪ خطر ابتلا به ALL) زایمان پس از شروع زایمان (بدون افزایش خطر).
- عوامل اقتصادی - اجتماعی - طبقات اجتماعی بالاتر.
علل رفتاری
علل مرتبط با بیماری
- HTLV (ویروس لنفوتروپیک سلول T انسانی) -1 ابتلا به ویروس - بومی در کارائیب و جنوب ژاپن.
- تریزومی 21 (سندرم داون)
شیمی درمانی
- شیمی درمانی قبلی
قرار گرفتن در معرض محیط - مسکرات (مسمومیت).
- قرار گرفتن در معرض تابش در اوایل کودکی
- زباله های صنعتی ، مشخص نشده است
- محصولات شیمیایی در کشاورزی ، مشخص نشده است
- بنزن
