ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم Prader-Labhart-Willi (PWS ؛ مترادف: سندرم Prader-Labhard-Willi-Fanconi ، سندرم Urban و سندرم Urban-Rogers-Meyer) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومال غالب تقریباً از هر 1 تا 10,000 از 1 20. تولدها اتفاق می افتد مشخصه ، در میان چیزهای دیگر ، برجسته است اضافه وزن با کمبود احساس سیری ، کوتاه قد و هوش را کاهش می دهد در طول زندگی ، بیماری هایی مانند دیابت قارچ نوع 2 به دلیل چاقی.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- هیپوگنادیسم ایدیوپاتیک (هیپوگنادیسم غدد جنسی) ، علت آن ناشناخته است
- سندرم کالمن (مترادف: سندرم olfactogenital) - اختلال ژنتیکی است که می تواند به صورت پراکنده رخ دهد ، و همچنین به صورت اتوزومال غالب ، اتوزومی مغلوب و X متصل به مغلوبات به ارث برسد. مجموعه علائم متشکل از هیپو- یا آنوسمیا (کاهش به حس غایب بو) در رابطه با هیپوپلازی بیضه یا تخمدان (رشد معیوب بیضه یا تخمدان، به ترتیب)؛ شیوع (فراوانی بیماری) در مردان 1: 10,000،1 و در زنان 50,000: XNUMX،XNUMX.
- لیپوماتوز - بروز چندین لیپوم (رشد چربی).
- بیماری کوشینگ - بیماری که در آن بیش از حد است ACTH توسط تولید شده است غده هیپوفیز (غده هیپوفیز) در نتیجه افزایش تحریک قشر آدرنال با نتیجه بیش از حد کورتیزول تولید.
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- پوکی استخوان (از دست دادن استخوان)
- اسکولیوز - انحنای جانبی ستون فقرات.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- تومورهای بیضه ، مشخص نشده است
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).
- وضعیت ثانویه به دو طرفه رمزنگاری (بیضه های موجود در بیضه ؛ بیضه های شکمی).
- وضعیت بعد از دو طرفه پیچ خوردگی بیضه - چرخش ناگهانی بیضه با محدودیت خون عرضه؛ اغلب در نوزادی اتفاق می افتد -کودکی.
- وضعیت بعد از ارکیت دو طرفه (التهاب بیضه).
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- وضعیت پس از اخته شدن دو طرفه (برداشتن غدد غدد).
- وضعیت بعد از ضربه بیضه دو طرفه - آسیب بیضه دو طرفه.
