محصولات
Romosozumab برای تزریق در ایالات متحده و اتحادیه اروپا در سال 2019 و در بسیاری از کشورها در سال 2020 (Evenity) تأیید شد.
ساختار و خواص
روموزوزوماب یک آنتی بادی مونوکلونال Ig2 انسانی با مولکولی است توده از 149 کیلو دالتون تولید شده با روش های بیوتکنولوژی.
اثرات
روموزوزوماب (ATC M05BX06) باعث تشکیل استخوان می شود و به میزان کمتری ، جذب استخوان را نیز مهار می کند. این اثرات به دلیل مهار گلیکوپروتئین اسکلروستین است که توسط استئوسیت ها تولید می شود و عملکرد استئوبلاست ، تمایز ، تکثیر و زنده ماندن را مهار می کند. اسکلروستین با اتصال به گیرنده های سطح استئوبلاست ها ، اثرات خود را اعمال می کند.
موارد مصرف
برای درمان مانیفست پوکی استخوان در زنان یائسه در معرض خطر قابل توجهی افزایش یافته است شکستگی.
مقدار مصرف
با توجه به SmPC. این دارو ماهیانه یکبار به صورت زیر جلدی تزریق می شود. حداکثر مدت زمان درمان 12 ماه است
موارد منع مصرف
- حساس بودن
- هیپوکلسمی
- سابقه سکته قلبی یا ضربه در بیمار
برای اقدامات احتیاطی کامل ، به برچسب دارو مراجعه کنید.
تداخلات
هیچ مطالعه فعل و انفعالات انجام نشده است
عوارض جانبی
شایع ترین پتانسیل عوارض جانبی شامل درد مفاصل و سردرد و نازوفارنژیت. نتایج یک آزمایش بالینی (مقایسه با آلندرونات) افزایش خطر وقایع جدی قلبی عروقی با روموزوزوماب را نشان می دهد. اقدامات احتیاطی مناسب باید رعایت شود.
