محصولات
کلوپیدوگل بصورت تبلت بصورت تجاری موجود است (پلاویکس، تولیدات عمومی). از سال 1997 در ایالات متحده و از سال 1998 در بسیاری از کشورها و اتحادیه اروپا مورد تایید قرار گرفته است. کلوپیدوگل همچنین با ترکیب شده است استیل سالیسیلیک اسید ثابت (DuoPlavin).
ساختار و خواص
کلوپیدوگل (C16H16ClNO2S، Mr = 321.82 گرم در مول) یک مشتق تینوپیریدین و یک پیش دارو است. در اصل به عنوان کلوپیدوگرل وجود دارد هیدروژن سولفات ، یک سفید پودر. دیگر نمکمانند کلوپیدوگرل بزیلات و کلوپیدوگرل هیدروکلراید نیز در محصولات ژنتیکی استفاده می شود.
اثرات
کلوپیدوگرل (ATC B01AC04) دارای خواص ضد پلاکتی است. این اثرات به دلیل مهار انتخابی و برگشت ناپذیر گیرنده P2Y12 در است پلاکت. این ADP را مهار می کند (آدنوزین دی فسفات) اتصال و فعال سازی بعدی. کلوپیدوگرل مهار می کند پلاکت در طول 7 تا 10 روز زندگی آنها. نیمه عمر کوتاه آن 6 ساعت است.
موارد مصرف
برای پیشگیری ثانویه از حوادث آتروترومبوتیک در بزرگسالان ، به عنوان مثال ، پس از سکته قلبی ، پس از ضربه، یا در سندرم حاد کرونر. کلوپیدوگرل نیز با ترکیب می شود استیل سالیسیلیک اسید.
مقدار مصرف
طبق برچسب دارو. قرص صرف نظر از وعده های غذایی ، یک بار در روز مصرف می شود.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
- ضایعات عضوی با تمایل به خونریزی ، به عنوان مثال ، زخم های فعال دستگاه گوارش ، سکته حاد خونریزی دهنده
- نارسایی شدید کبدی
- دیاتوز خونریزی دهنده
برای اقدامات احتیاطی کامل ، به برچسب دارو مراجعه کنید.
تداخلات
کلوپیدوگرل بستری از ایزوآنزیم های CYP450 و گلیکوپروتئین P. متابولیت فعال عمدتا توسط CYP2C19 و با درگیری CYP1A2 ، CYP2B6 و CYP3A4 تشکیل می شود. هنگامی که CYP2C19 مهار می شود (به عنوان مثال ، توسط PPI) امپرازول) یا هنگامی که اختلافات دارویی وجود دارد (متابولیسم ضعیف) ، ممکن است اثر دارویی کلوپیدوگرل کاهش یابد. دیگر داروهای در معرض خطر خونریزی فقط باید با احتیاط ترکیب شود.
اثرات جانبی
شایع ترین پتانسیل عوارض جانبی شامل خونریزی ، علائم گوارشی (دیسپپسی, درد شکم, اسهال)، و پوست راش.
