علاوه بر علائم بالینی معمول ، که در گروه های مختلف عضلانی بسته به نوع آن بیشتر مشخص است و اغلب پزشک را در جهت تشخیص ، آزمایشات آزمایشگاهی و آزمایشات عملکردی نشان می دهد رهبری به تشخیص در مورد دیستروفی عضلانی ، به طور معمول افزایش عضله وجود دارد آنزیم ها در خون، که به دلیل از دست دادن گسترده عضله است توده.
در تمام اشکال تحلیل رفتن عضلات ، تغییرات معمولی در مشاهده می شود الکترومیوگرافی. فعالیت عضلانی از نظر آسیب شناسی تغییر می کند - در دیستروفی ها تخلیه های کوچک زیادی مشاهده می شود ، در اشکال مربوط به عصب ، کاهش زیادی در تخلیه های منفرد مشاهده می شود. ماهیچه بیوپسی و می توان از آزمایش ژنتیک برای متمایز ساختن اشکال جداگانه استفاده کرد.
در مورد آتروفی عضلات چه کاری می توان انجام داد؟
بیماری های آتروفی عضلانی هنوز قابل درمان نیستند ، اما بسیاری از افراد مبتلا و بستگان آنها امید زیادی به آنها دارند ژن درمان. اگرچه تحقیقات در مورد نقص ژنتیکی ، تأثیرات آن بر بدن و اقدامات متقابل احتمالی در بسیاری از م institutionsسسات تحقیقاتی در سراسر جهان در حال انجام است ، اما متأسفانه هنوز یک داروی مهندسی شده ژنتیکی برای حتی یک شکل از بین رفتن عضلات یافت نشده است.
همه درمانی معیارهای بنابراین با هدف جبران و متوقف کردن از دست دادن حرکت و هماهنگی ناشی از آتروفی عضله. علاوه بر این ، علائم ثانویه مانند انقباض ، مشکلات مربوط به راه رفتن مربوط به صندلی چرخدار یا بیماری های تنفسی ناشی از کاهش فعالیت سرفه باید درمان شود. از آنجا که بسیاری از اشکال آتروفی عضلانی برای مبتلایان بسیار استرس زا است و اغلب یک بار مراقبت زیادی برای بستگان آنها است ، نکات مربوط به مدیریت روزانه بیماری بسیار مورد استقبال قرار می گیرد.
گروه های پشتیبانی برای آتروفی عضلات
بسیاری از گروه های خودیاری و ابتکارات Deutsche Muskelschwundhilfe و Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke دارای چندین سال تجربه در زمینه های مختلف آتروفی عضلانی برای نشان دادن هستند. Weserbergland-Klinik Höxter کلینیک تخصصی بیماری های عضلانی در آلمان است.
به خصوص برای بیمارانی که اشکال شدیدتری در آتروفی عضلات دارند ، برنامه کلینیک به جلوگیری از پیشرفت بیماری کمک می کند. این شامل:
- فیزیوتراپی شدید
- ژیمناستیک آب
- حمام های گرم
- ماساژ
- درمان جریان تحریک
- آموزش عضلات
بیمارانی که هر سال چندین هفته تحت برنامه کلینیک قرار می گیرند ، بهبودهایی را در علائم گزارش می کنند که ماهها ادامه دارد.
آیا می توان از بیماری هدر رفتن عضلات جلوگیری کرد؟
از آنجا که تقریباً همه اشکال از بین رفتن عضلات ارثی است ، نمی توان از بروز آنها جلوگیری کرد. نکته روی حیله و تزویر در مورد آنها این است که آنها اغلب از یک حالت توارثی اتوزومی یا پیوندی X پیروی می کنند. به زبان ساده ، این بدان معناست که افراد به ظاهر سالم می توانند ناقل بیماری باشند و از این رو بیماری از طریق نسل های مختلف منتقل می شود بدون اینکه یکی از اعضای خانواده لزوما بیمار شود.
آزمایش اینکه آیا کسی ناقل یکی از اشکال مختلف آتروفی عضلانی است ، در حال حاضر امکان پذیر نیست و با توجه به روند کاملاً متغیر بسیاری از اشکال ، شاید فقط تا حدی مطلوب باشد ، همچنین با توجه به جنبه های اخلاقی و اخلاقی عواقب.
