پتانسیل پس سیناپسی بازدارنده یک سیگنال بازدارنده است. توسط ترمینال سیناپسی پس از سیناپسی شکل گرفته و منجر به افزایش بیش از حد قطبی پتانسیل غشا می شود. در نتیجه ، هیچ جدید پتانسیل عمل توسط آن نورون ایجاد می شود و هیچ یک منتقل نمی شود.
پتانسیل پس سیناپسی بازدارنده چیست؟
پتانسیل پس سیناپسی بازدارنده یک سیگنال بازدارنده است. این بوسیله ترمینال سیناپسی پس سیناپسی شکل گرفته و منجر به افزایش بیش از حد قطبی پتانسیل غشا می شود. سیناپس ارتباطات بین سلولهای عصبی مختلف یا بین سلولهای عصبی و عضلات یا آن سلولهایی را که بینایی را امکان پذیر می کنند نشان می دهد. این سلولها سلولهای میله ای و مخروطی هستند که در چشم انسان یافت می شوند. سیناپس یک ختم پیش سیناپسی و یک پس سیناپسی داشته باشید. خاتمه قبل از سیناپسی از آکسون از سلول عصبی و ختم پس سیناپسی بخشی از دندریت های سلول عصبی همسایه است. شکاف سیناپسی بین پایانه های پیش سیناپسی و پس سیناپسی تشکیل شده است. ترمینال های پیش سیناپسی حاوی کانال های یونی ولتاژدار هستند که به آنها نفوذ پذیر هستند کلسیم وقتی باز هستند بنابراین ، به این موارد نیز گفته می شود کلسیم کانال ها بسته یا باز بودن این کانال ها به وضعیت پتانسیل غشا بستگی دارد. اگر یک سلول عصبی هیجان زده شده و سیگنالی را تشکیل می دهد که قرار است از طریق سلول به سلولهای دیگر منتقل شود سیناپس، پتانسیل عمل ابتدا تشکیل می شود. این شامل چندین مرحله است: از پتانسیل آستانه غشا فراتر رفته است. بنابراین ، پتانسیل استراحت غشا the نیز بیش از حد است. به دنبال آن دپولاریزاسیون انجام می شود. بار الکتریکی داخل سلول افزایش می یابد. بیش از حد قطبی شدن قبل از بازگشت غشا از طریق قطبش به پتانسیل استراحت رخ می دهد. بیش از حد قطبی برای جلوگیری از دیگری است پتانسیل عمل در مدت زمان خیلی کوتاهی تحریک شود. پتانسیل عمل در تشکیل می شود آکسون تپه کوه سلول عصبی و از طریق آکسون به سیناپس های همان سلول منتقل می شود. سپس سیگنال با انتشار انتقال دهنده های عصبی به سلول عصبی دیگری منتقل می شود. این سیگنال می تواند یک پتانسیل عمل دیگر را تحریک کند ، که پس از آن یک پتانسیل پس سیناپسی تحریکی (EPSP) است. این همچنین می تواند یک اثر مهاری داشته باشد ، سپس به آن پتانسیل پس سیناپسی بازدارنده (IPSP) گفته می شود.
کارکرد و وظیفه
La کلسیم کانال های ترمینال پیش سیناپسی بسته به پتانسیل غشا باز یا بسته هستند. در ترمینال پیش سیناپسی ، وزیکول هایی پر از انتقال دهنده های عصبی قرار دارند. کانال های یونی گیرنده فعال شده در ترمینال پس سیناپسی قرار دارند. اتصال لیگاند ، در این مورد انتقال دهنده عصبی، باز و بسته شدن کانال را تنظیم می کند. سیناپس ها انواع مختلفی دارند. اینها بر اساس انتقال دهنده عصبی آنها در پاسخ به یک سیگنال آزاد می شوند. سیناپس های تحریکی وجود دارد ، مانند سیناپس های کرونلینرژیک. همچنین سیناپس هایی وجود دارد که انتقال دهنده های عصبی مهاری را آزاد می کند. این انتقال دهنده های عصبی شامل گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA) یا گلیسین ، ثوری و آلانین بتا. اینها به گروه انتقال دهنده های عصبی آمینو اسید بازدارنده تعلق دارند. بازدارنده دیگر انتقال دهنده عصبی is نمک اسید گلوتامیک. پتانسیل عمل تحریک شده ، پتانسیل غشایی سلول عصبی را تغییر می دهد. سدیم و پتاسیم کانال ها باز می شوند کانالهای کلسیم وابسته به ولتاژ ترمینال پیش سیناپسی نیز باز می شوند. یون های کلسیم از کانال ها به داخل ترمینال پیش سیناپسی عبور می کنند. این منجر به ترکیب شدن وزیکول ها با غشای ترمینال پیش سیناپسی شده و انتقال دهنده عصبی را به داخل ترشح می کند. شکاف سیناپسی. انتقال دهنده عصبی به گیرنده پایانه پس سیناپسی متصل می شود و کانالهای یونی پایانه پس سیناپسی باز می شود. این پتانسیل غشا را در پس سیناپسی تغییر می دهد. اگر پتانسیل غشا کاهش یابد ، یک پتانسیل پس سیناپسی مهاری ایجاد می شود. سپس سیگنال دیگر منتقل نمی شود. IPSP در درجه اول برای کنترل انتقال محرک است تا هیچ تحریک دائمی در آن اتفاق نیفتد سیستم عصبی. همچنین در روند بینایی نقش مهمی دارد. سلولهای خاصی در شبکیه ، میله ها ، هنگام قرار گرفتن در معرض نور ، یک پتانسیل پس سیناپسی بازدارنده ایجاد می کنند. این معیارهای درجه ای که این سلول ها نسبت به بقیه سلول ها ، انتقال دهنده کمتری به سلول های عصبی پایین دست ارسال می کنند سیستم عصبی. این در تبدیل می شود مغز به عنوان یک سیگنال نور و در نتیجه انسان و حیوانات را قادر به دیدن می کند.
بیماری ها و بیماری ها
وقتی پتانسیل پس سیناپسی بازدارنده مختل می شود ، از یک طرف ، ممکن است IPSP باقی بماند یا IPSP تحریک نشود. این آشفتگی ها می توانند رهبری به سوout مسیریابی سیگنالهای بین نورونها ، نورونها و عضله ، یا چشم و نورونها. ممکن است اتفاق بیفتد که سیگنال نتواند طبق برنامه منتقل شود. اختلال در پتانسیل پس سیناپسی مهاری با بیماری بیماری صرع. اگر اختلال در سیناپس بازدارنده وجود داشته باشد که باعث ایجاد پتانسیل پس سیناپسی مهاری می شود ، این می تواند رهبری به بیماری های مختلف جهش در گیرنده هایی که انتقال دهنده عصبی مهاری را در ترمینال پس سیناپسی متصل می کنند رهبری به تحریک دائمی نورونها. این نیز منجر به بیماری صرع یا هایپرکلپکسی. این اختلال تحریک دائمی سلولهای عصبی را توصیف می کند. همچنین تعداد این گیرنده ها برای عملکرد سیناپس بازدارنده ضروری است. در مورد جهش در ژنوم که منجر به تولید تعداد زیادی از این گیرنده ها توسط بدن می شود ، اختلالی در سیستم عصبی. اختلال در عملکرد عضلات رخ می دهد. در مدل های موش ، قبلا مشخص شده است که جهش های خاصی از این نوع می تواند منجر به مرگ زودرس شود زیرا عضلات تنفسی دیگر نمی توانند به درستی توسط سیستم عصبی تنظیم شوند.
