تومور سلول غول پیکر (RZT) (مترادف: استئوکلاستوما ؛ ICD-10-GM D48.0: نئوپلاسم رفتار نامشخص یا ناشناخته در مکان های دیگر و مشخص نشده: استخوان و مفصل غضروف) به یک نئوپلاسم خوش خیم (نئوپلاسم) استخوان ناشی از مغز استخوان. این یک تومور نادر است که قبلاً به دلیل سلولهای غول پیکر فعال استخوان ساز ، استئوکلوستوما نامیده می شد.
تومور سلول غول پیکر یک تومور اولیه است. روند معمول مربوط به تومورهای اولیه معمول است و می توان آنها را در یک محدوده سنی خاص (به "اوج فرکانس" نگاه کنید) و همچنین یک محل مشخصه اختصاص دهید (به "علائم - شکایات" در زیر مراجعه کنید). آنها بیشتر در مکانهای شدید طولی رشد می کنند (ناحیه متافیفیز / مفصل). این دلیل را توضیح می دهد تومورهای استخوانی در دوران بلوغ بیشتر اتفاق می افتد. آنها رشد به صورت نفوذی (حمله / جابجایی) ، عبور از لایه های مرزی آناتومیک. ثانوی تومورهای استخوانی همچنین رشد به صورت نفوذی ، اما معمولاً از مرزها عبور نمی کند.
تومور سلول غول پیکر ممکن است به صورت چند کانونی (تومور در لانه های تومور متعدد پخش شود) رخ دهد ، اگرچه این به ندرت دیده می شود (تقریباً 0.04-1٪ تومورهای استخوانی) سپس اغلب با آن مرتبط است بیماری پیج (بیماری سیستم اسکلتی با بازسازی استخوان). در این حالت ، تومور سلول غول پیکر معمولاً در محل قرار دارد جمجمه or ایسکیم (Lat Os Oschi یا ایسکیم به طور خلاصه) یک تومور سلول غول پیکر چند کانونی بدون بیماری پیج به طور عمده در یافت می شود استخوان ها از دست
نسبت جنسیت: زنان کمی بیشتر از مردان تحت تأثیر قرار می گیرند.
اوج بروز: تومور سلول غول پیکر پس از بسته شدن حفره اپی فیز (صفحه رشد) ، عمدتا بین سنین 20 تا 40 سال رخ می دهد.
تومور سلول غول پیکر 5٪ از کل تومورهای اولیه استخوان را تشکیل می دهد.
بروز (فراوانی موارد جدید) تقریباً 9 مورد در هر 1,000,000 نفر در سال است (در آلمان).
روند و پیش آگهی آن بستگی به محل و میزان تومور سلول غول پیکر دارد. به آرامی رشد می کند ، اما می تواند به صورت موضعی تهاجمی باشد ، یعنی جابجا کننده و مخرب باشد (تخریب ساختار استخوان). در چند مورد (1-2٪) ، تومور سلول غول پیکر ، به ویژه در ریه ها ، متاستاز می کند (تومورهای دختر ایجاد می کند). میزان متاستاز برای تومور سلول غول پیکر در اندام 2-10٪ و برای تومور ستون فقرات 14٪ است. سقراط (Lat. Os سقراط، استخوان خاجی) ریه متاستازها ممکن است خود به خود پسرفت کند. تومور سلول غول پیکر می تواند به یک سارکوم تبدیل شود (<1). با این حال ، این معمولاً فقط پس از عودهای موضعی متعدد (عود بیماری (عود) در همان محل) اتفاق می افتد. تومور سلول غول پیکر با خطر بالای عود همراه است (15٪ در اندام ها). میزان عود موضعی تومور سلول غول پیکر در ستون فقرات و سقراط (استخوان ساکروم) 20-40٪ است. اگر تومور سلول غول پیکر عود کند ، خطر ریوی وجود دارد متاستازها (ریه متاستازها) 6 برابر افزایش می یابد.
به دلیل متاستاز در موارد نادر و خطر انحطاط ، تومور سلول غول پیکر نیمه بدخیم نامیده می شود (= رشد مخرب ، تهاجمی ، اما به ندرت متاستاز).
