پارامترهای آزمایشگاهی سفارش 1 - تست های آزمایشگاهی اجباری.
- آزمایش ژنتیکی مولکولی - تجزیه و تحلیل جهش در DMD ژن در کروموزوم X.
- آنالیزهای سرمی
- RNA های میکرو (شکل RNA های غیر کد کننده ، بنابراین برای پروتئین ها کدگذاری نمی شود: miR-1 ، miR-133 و miR-20) [↑]
- ترانس آمینازها [↑]
- کراتین کیناز (CK) [دیستروفی عضلانی دوشن: 10-100 برابر افزایش یافته]
پارامترهای آزمایشگاهی مرتبه دوم - بسته به نتایج تاریخچه ، معاینهی جسمیو غیره - برای شفاف سازی تشخیص افتراقی.
- آزمایش ژنتیکی مولکولی
- ژن EMD برای پروتئین ظهور شده در کروموزوم X (به دلیل Emmer-Dreifuss دیستروفی عضلانی).
- ژن ژن های SMCDH1 و سایر کروموزوم 18 در ارتباط با فاسیو-اسکاپولومومال دیستروفی عضلانی (FSHD)
- از ژن های مختلف مرتبط با دیستروفی کمربند اندام.
- ژن SMN1 در کروموزوم 5 (به علت آتروفی عضلانی نخاعی).
- ژن AR کروموزوم X (ناشی از آتروفی عضلانی توسپینوبولبار از نوع کندی).
- آزمایش اچ آی وی
- تست تنسیلون: IV حکومت از یک بازی کوتاه کولین استراز اگر بهبود عملکرد حرکات (باز و بسته شدن مکرر چشم) در مقایسه با یافته های قبل از تزریق - شواهد بیماری انتقال عصبی - عضلانی وجود داشته باشد - اگر مشکوک به سندرم لمبرت-ایتون-روک باشد ، تست تنسیلون مثبت است.