خون، اندام های خون ساز-سیستم ایمنی بدن (D50-D90)
- سندرم ویلبراند-یورگنس (مترادف: سندرم فون ویلبراند-یورگنس ؛ سندرم فون ویلبراند ، vWS) - شایع ترین بیماری مادرزادی با افزایش تمایل به خونریزی؛ بیماری عمدتاً به صورت اتوزومال-غالباً با نفوذ متغیر منتقل می شود ، نوع 2 C و نوع 3 به صورت اتوزومال-به طور مکرر به ارث می رسند. یک نقص کمی یا کیفی از عامل فون ویلبراند وجود دارد. این ، از جمله چیزهای دیگر ، تجمع پلاکت ها (تجمع پلاکت) و پیوند عرضی آنها و / یا (بسته به تظاهرات بیماری) تخریب فاکتور انعقادی VIII به اندازه کافی مهار نمی شود.
- تمایل به خونریزی به دلیل کمبود عامل ، مشخص نشده است.
پوست و زیر جلدی (L00-L99)
- نووس fuscocaeruleus: تجمع تکه تکه ملایم سلولهای سبز-آبی یا آبی-خاکستری (سلولهای رنگدانه ساز پوست) در اندازه ، شکل ، شدت و محلی متفاوت (بیان شده)کوکسیکس و باسن) افزایش اندازه و همچنین شدت در سال اول زندگی ، رگرسیون خود به خودی در سال های بعد ؛ در سن پنج سالگی ، 97٪ از تغییرات دیگر قابل تشخیص نیستند. در 1-10٪ موارد در کودکان اروپای مرکزی و شمالی رخ می دهد.
