تکثیر DNA | اسید دئوکسی ریبونوکلئیک - DNA

همانند سازی DNA

هدف از همانند سازی DNA ، تکثیر DNA موجود است. در طول تقسیم سلول ، DNA سلول دقیقاً کپی می شود و سپس در هر دو سلول دختر توزیع می شود. دو برابر شدن DNA طبق اصطلاحاً اصطلاح نیمه محافظه کارانه صورت می گیرد ، این بدان معناست که پس از باز شدن اولیه DNA ، رشته DNA اصلی توسط آنزیمی (هلیکاز) جدا شده و هر یک از این دو "رشته اصلی" خدمت می کنند به عنوان الگویی برای یک رشته DNA جدید.

DNA پلیمراز آنزیمی است که مسئول سنتز رشته جدید است. از آنجا که بازهای مخالف یک رشته DNA مکمل یکدیگر هستند ، DNA پلیمراز می تواند از "رشته اصلی" موجود استفاده کند تا پایه های آزاد سلول را به ترتیب صحیح مرتب کند و بنابراین یک رشته دوگانه DNA جدید ایجاد کند. پس از این تکثیر دقیق DNA ، دو رشته دختر که اکنون حاوی اطلاعات ژنتیکی یکسانی هستند ، بین دو سلول که در طول تقسیم سلول تشکیل شده اند تقسیم می شوند. بنابراین ، دو سلول دختر یکسان پدید آمده است.

تاریخچه DNA

برای مدت طولانی مشخص نبود که ساختارهای بدن مسئول انتقال مواد ژنتیکی ما هستند. با تشکر از فردریش میشر سوئیسی ، تمرکز تحقیقات در سال 1869 بر روی محتوای هسته سلول. در سال 1919 فیبوس لون لیتوانیایی ، پایه ها ، قند و باقی مانده فسفات را به عنوان ماده سازنده ژن های ما کشف کرد. در سال 1943 ، اسوالد اوری کانادایی توانست با آزمایش های باکتریایی ثابت کند که DNA و نه پروتئین ها در واقع مسئول انتقال ژن ها هستند.

در سال 1953 ، جیمز واتسون آمریکایی و فرانسیس کریک انگلیسی ، تحقیقات را پایان دادند مسابقه دو ماراتون که در بسیاری از کشورها گسترش یافته است. آنها اولین کسانی بودند که از اشعه ایکس DNA Rosalind Franklin (انگلیس) ، مدلی از مارپیچ دوگانه DNA شامل بازهای پورین و پیریمیدین ، ​​بقایای قند و فسفات استفاده کردند. با این حال ، اشعه ایکس روزالیند فرانکلین توسط خودش ، بلکه توسط همکارش موریس ویلکینز برای تحقیقات منتشر نشده است.

ویلکینز به همراه واتسون و کریک در سال 1962 جایزه نوبل پزشکی دریافت کردند. فرانکلین قبلاً در این زمان مرده بود و بنابراین دیگر نمی توانست نامزد شود. این موضوع همچنین می تواند مورد توجه شما باشد: کروماتین جرم شناسی: در صورت یافتن مواد مشکوک ، مانند صحنه جنایت یا قربانی ، می توان DNA را از آن استخراج کرد.

جدا از ژن ها ، DNA شامل بخش های بیشتری است که از تکرار مکرر بازها تشکیل شده و برای ژن کدگذاری نمی کند. این توالی های میانی به عنوان اثر انگشت ژنتیکی عمل می کنند زیرا بسیار متغیر هستند. با این حال ، ژن ها در همه افراد تقریباً یکسان هستند.

اگر DNA بدست آمده اکنون با کمک آنزیم ها، بسیاری از بخشهای کوچک DNA ، که به آنها ریزماهواره نیز گفته می شود ، تشکیل می شود. اگر یکی الگوی مشخصه ریزماهواره (قطعات DNA) فرد مظنون را مقایسه کند (به عنوان مثال از a بزاق نمونه) با مطالب موجود ، بسیار محتمل است که در صورت مطابقت مرتکب شناسایی شود. اصل مشابه اثر انگشت است.

تست پدری: دوباره طول ریزماهواره های کودک با پدر احتمالی مقایسه می شود. در صورت مطابقت ، پدر بودن بسیار محتمل است. پروژه ژنوم انسانی (HGP): پروژه ژنوم انسانی در سال 1990 تأسیس شد.

جیمز واتسون در ابتدا پروژه را با هدف رمزگشایی از کل کد DNA هدایت می کرد. از آوریل 2003 ، ژنوم انسان کاملاً رمزگشایی در نظر گرفته شده است. 3.2 میلیارد جفت باز می تواند به حدود 21,000 ژن اختصاص یابد. مجموع تمام ژن ها ، ژنوم ، به نوبه خود مسئول چند صد هزار است پروتئین ها.

• خون ،
• منی یا
• مو