میلین نامی است که به یک غشای زیستی مخصوصاً غنی از لیپید گفته می شود که عمدتا به عنوان غلاف میلین یا غلاف مدولاری عمل می کند و آکسون های سلول های عصبی سیستم عصبی محیطی و سیستم عصبی مرکزی را در بر می گیرد و عصب محتوی را عایق الکتریکی می کند. الیاف به دلیل وقفه های منظم غلاف های میلین (حلقه های طناب رانویر) ،… میلین: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
بیماری کاناوان کمبود میلین است که از جهش کروموزومی ناشی می شود. افراد مبتلا نقص عصبی نشان می دهند و معمولاً در نوجوانی می میرند. تا به امروز ، این بیماری با وجود رویکردهای ژن درمانی غیرقابل علاج است. بیماری کاناوان چیست؟ بیماری کاناوان یک لوکودستروفی ژنتیکی است که به بیماری کاناوان معروف است. در سال 1931 ، Myrtelle Canavan برای اولین بار شرح… بیماری Canavans: علل ، علائم و درمان
به طور کلی، لوکودیستروفی قابل درمان نیست. دوره آن بسیار متفاوت است و می تواند در نوزادان تازه متولد شده و همچنین در نوزادان، کودکان خردسال، دانش آموزان مدرسه و بزرگسالان رخ دهد. امید به تحقیقات و درمان های تجربی اولیه با ناقل لنتی ویروسی است. لوکودیستروفی چیست؟ اصطلاح لوکودیستروفی از دو واژه یونانی "leukos" (سفید) و "dys" ساخته شده است. لکودایستروفی: علل ، علائم و درمان
بیماری اسکندر یک اختلال کشنده بسیار نادر است که ماده سفید مغز و نخاع را از بین می برد. همچنین به عنوان سندرم الکساندر، بیماری الکساندر و لوکودیستروفی دیس میلینوژنیک شناخته می شود. بیماری اسکندر چیست؟ آسیب شناس ویلیام استوارت الکساندر ابتدا بیماری اسکندر را یک اختلال توصیف کرد. یکی از اختلالات لوکودیستروفی است. اینها هستند … بیماری Alexanders: علل ، علائم و درمان
